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1.开展核素及放射源产品研发，负责生产工艺开发，参与新产品开发，开展同位素分离纯化、检验检测工艺研究，收集国内外新技术、新工艺信息，组织开展验证研究 2.协助放射源研发项目成果转化、工艺改进及应用，配合生产部门进行工艺研发和优化，配合开展工艺转移工作，负责工艺路线确定、关键工艺参数研究，建立自动化过程控制方案 3.协助做好项目管理与日常管理工作，协助监督指导科研项目管理工作，编制相关技术文档、操作规程、验证方案等，负责部门实验室管理和设备维护。
1. 配合技术总监完成材料配方设计及试验工作 2. 做好材料研发全流程记录及分析工作 3. 通过学习具备自主设计配方的能力 4. 完成技术创新相关工作 5. 完成上级安排的其他相关工作
核行业、新能源等领域人工智能及大模型应用的技术研究与落地工作，主要包括： 1. 承担基于检索增强生成（RAG）的大模型应用建设：面向企业知识库、业务制度文档、数据治理与生产经营管理等场景，建设智能问答、知识检索与辅助分析应用； 2. 负责RAG全链路开发与效果优化，包括文档解析与切分、向量化（Embedding）、向量库与检索策略、重排序、Prompt调优、问答效果评测与迭代，以及API服务开发和与业务系统、软件平台的集成对接； 3. 参与智能体、工作流等大模型应用形态的技术验证与开发，以及开源大模型的私有化部署、模型选型评测、微调和推理性能优化； 4. 跟踪国内外大模型、AIGC等人工智能前沿技术动态，开展技术预研，沉淀可复用的技术组件与方法规范。
承担核电厂系统、设备老化管理等相关工作。
从事核设备无损检验技术研究与应用、检测设备或仪器研究开发工作。
承担核电厂电气、仪控设备，仪控卡件等失效分析、故障检测与分析诊断，寿命评估等工作。
承担承压部件结构完整性分析、管道及设备力学分析及疲劳评价等相关工作。
承担核电厂构筑物老化机制、老化监检测及安全评估领域技术研究工作。
承担核电厂材料腐蚀性能评估与治理、材料失效分析等工作。
承担核电关键设备相关智能运维装备的设计、开发等工作。
承担核电阀门设计、优化、性能试验等工作。
承担核电、新能源等场景的激光加工/焊接/放电加工等特种维修工艺及装备技术开发工作。
1.负责物料、成品的取样、检验及留样工作，严格按照检验操作规程进行相关的检验，并如实填写检验记录、出具检验报告； 2.检验仪器日常使用、维护、保养及校验； 3.熟悉药品物理性质测试方法，包括但不限于杂质分析，放射药物理化检验； 4.负责检验方法的验证或药典及法规更新时检验方法的变更及确认； 5.定期对洁净环境进行监测等； 6.完成上级交办的其他工作。 工作地点：上海、郑州、湖州、长沙、乌鲁木齐、太原、汕头、南京、兰州、合肥、福州、南阳、南充、湛江、海口、长春（与岗位属地公司签订劳动合同）
1.按照生产要求完成生产计划； 2.负责生产设备的维护和管理工作,参与公司相关体系的建立工作； 3.完成上级交办的其它工作。 工作地点：上海、重庆、湖州、东阳、涿州、宜昌、乌鲁木齐、咸阳、武汉、太原、眉山、沈阳、青岛、宁波、南京、南宁、南昌、兰州、昆明、济南、合肥、贵阳、福州、南阳、南充、湛江、海口、长春（与岗位属地公司签订劳动合同）
1.负责国际市场调研和市场开发、营销策略的制定与实施； 2.负责建立、维护、巩固海外客户关系； 3.负责国际销售活动的开展与出口项目管理； 4.负责参与国际资本运作及海外收并购项目； 5.完成上级交办的其他工作。 工作地点：北京（与岗位属地公司签订劳动合同）。
1.负责放射性药品产品学术推广工作，制定产品推广方案及实施； 2.负责放射性药品市场调研及分析，并具体组织队伍进行产品推广的实施与管理； 3.负责放射性药品合同评审及药品招投标工作，制定销售计划； 4.负责放射性药品电子化平台管理及销售流程的具体实施； 5.负责放射性药品市场营销管理； 6.统计分析市场数据并制定改进措施并具体推动落实； 7.完成上级交办的其他工作。 工作地点：北京（与岗位属地公司签订劳动合同）。
1.负责药品开发、产品工艺体系研究等研发试验工作； 2.负责研发项目中药物前体合成、放射性药物制备工作； 3.负责制剂研究相关分析方法建立和实验操作； 4.负责QC实验室及相关设备确认、校验、日常维护等工作； 5.负责药品研发质量管理体系运行工作等； 6.完成上级交办的其他工作。 工作地点：北京、上海、广州、武汉（与岗位属地公司签订劳动合同）。
1、负责核材料衡算与控制体系技术有效性分析，评估对核材料流失或转用的探测能力，提出改进建议； 2、评估关键测量点测量系统有效性，审查测量不确定度、误差、取样及质量控制； 3、参与衡算模型、统计分析模型及新技术应用开发，支撑核实验与数据分析； 4、完成单位交办的其他任务。
1.负责标准物质的制备； 2.参与研制方案、制备工艺及原料选择，落实制备条件； 3.执行质量控制、辐射防护与安全规范，维护设备与环境； 4.单位交办的其他工作。
负责开展纪检案件办理，政治监督、专项监督等工作。
1.负责执纪审查、监督检查、全面从严治党、党风廉政建设和反腐败相关工作； 2.负责协助纪检领域组织建设、制度建设、队伍建设等工作； 3.其他综合性管理性事务工作。
1.组织开展人才梯队建设； 2.参与人才培养方案与发展规划编制； 3.协助职称评聘、会议组织、人才盘点、人员招聘等工作。 4.负责完成交办的其他事务。
1.负责研究生管理工作； 2.负责职工教育培训工作； 3.负责完成交办的其他事务。
1.开展多时间点 SPECT/PET 定量影像数据分析，基于器官及肿瘤 ROI/VOI 获取活度、活度浓度等动力学分析数据； 2.开展多时间点影像数据质量控制，分析影像采集时间、配准、ROI/VOI变化、部分容积效应及活度定量误差等因素对动力学分析的影响； 3.开展放射性药物在全身、器官及肿瘤中的时间-活度曲线（TAC）分析与数学建模； 4.研究单指数、双指数、多指数及房室模型等不同动力学模型，开展模型选择、参数估计及拟合质量评价； 5.建立时间积分活度（TIAC）计算方法，开展模型选择、采样时间及定量误差等因素对TIAC影响及不确定度研究； 6.研究患者个体及群体药代动力学（Population PK）模型，探索患者影像、生理及临床特征与放射性药物体内动力学之间的关系； 7.开展 Single-Time-Point / Reduced-Time-Point 等简化剂量学研究，探索 Bayesian、Population Prior 等方法在稀疏影像采样条件下患者个体化动力学预测中的应用； 与医学影像、剂量学及软件人员协作，将影像定量—TAC/TIAC—PK模型转化为标准化、可验证的软件算法模块
1.负责 DICOM、DICOM-RT、NIfTI 等医学数据的读取、解析、转换及标准化处理； 2.负责 SPECT/PET/CT、ROI/VOI、Activity、TAC/TIAC、Dose Map、DVH 等核心数据对象及其数据接口的开发实现； 3.负责 C++/Python 等科研算法的封装、接口开发及软件集成； 4.开展医学影像显示、融合、配准结果展示及二维/三维可视化功能开发； 5.开发剂量云图、剂量学结果展示功能； 6.负责患者、影像、结构、计算参数及剂量结果等数据的存储、管理、导入与导出； 7.按照总体软件架构及接口规范完成各业务模块开发，并配合算法人员完成科研算法的工程化实现； 8.开展软件单元测试、集成测试、性能优化、版本维护及相关技术文档编写。
1.开展 177Lu-DOTATATE、177Lu-PSMA 等放射性核素治疗相关临床及科研工作； 2.参与核素治疗患者筛选、治疗方案、给药、治疗后显像、随访及疗效评价流程设计； 3.参与 SPECT/PET 定量影像、器官及肿瘤勾画和患者个体化剂量学结果评价； 4.研究肿瘤及正常组织吸收剂量与临床疗效、不良反应之间的关系； 5.参与核素治疗剂量学软件临床需求分析、功能定义、结果评价及临床验证； 6.开展核素治疗 Dose-Response、Dose-Toxicity 及患者个体化治疗相关临床研究； 7.参与核素治疗相关临床研究方案、科研项目及多中心研究设计； 8.跟踪国内外核素治疗新核素、新靶点、新型放射性药物及临床指南进展。
1.负责核素治疗剂量学软件的总体技术架构设计，制定软件模块划分、数据流、接口规范及技术路线； 2.建立患者、治疗周期、影像、结构、活度、TAC/TIAC、三维剂量、DVH及治疗计划等核心数据模型； 3.设计 DICOM、DICOM-RT、NIfTI 等医学数据的统一数据接口及内部数据转换体系； 4.建立医学影像、药代动力学、S-value/VSV/DPK、Monte Carlo等不同科研算法的标准化接口和插件化框架； 5.设计完整的数据及计算流程，实现从 Imaging Quantification → TAC/TIAC → Dose Calculation → Dose Analysis → Report 的统一软件工作流； 6.建立算法版本、计算参数、输入数据、中间结果和最终结果的可追溯机制（Provenance），保证剂量计算过程可重复、可验证； 7.负责软件核心框架、公共组件、任务调度、数据管理、三维可视化及计算服务等基础能力设计； 8.制定软件编码规范、接口规范、版本管理、自动化测试和持续集成等研发规范，并负责关键技术评审； 9.指导软件工程师及算法人员完成算法的软件化集成，避免科研代码与产品代码之间形成割裂； 10.根据项目发展逐步建立 Clinical Mode / Research Mode、PACS/RIS/HIS接口、权限管理、日志审计及医疗器械软件工程体系； 11.参与未来 Treatment Planning、Dose Optimization、Adaptive RPT 等高级功能的软件架构设计； 12.跟踪医学影像软件、放疗TPS、核医学工作站及医疗器械软件架构相关技术发展。
1.负责科研计算平台相关服务器、存储、网络及终端设备的建设、部署、运行和日常维护。 2.承担平台系统管理、用户权限、运行监控、数据备份及基础安全配置，保障环境稳定、安全可持续。 3.负责科研软件环境、计算资源及相关基础服务的部署与维护，开展系统故障诊断、性能优化和技术支持。 4.完成领导交办的其他事项。
1.开展 SPECT/CT、PET/CT、CT、MRI 等医学影像处理及定量分析算法研究； 2.研究多模态、多时间点医学影像的刚性、非刚性配准方法，实现不同治疗周期及不同时间点影像的空间对应； 3.开展器官及肿瘤的自动/半自动分割、识别与定量分析算法研发； 4.研究多时间点 VOI 传播、匹配与追踪等算法，支持时间-活度曲线及多周期剂量分析； 5.开展 SPECT/PET 定量影像相关方法研究，包括图像重建后处理、部分容积效应校正及图像质量评价等； 6.研究深度学习、机器学习等人工智能技术在医学影像分割、配准、定量分析及剂量学中的应用； 7.与剂量学、药代分析及软件工程人员协作，将医学影像算法集成至核素治疗剂量学软件平台； 跟踪医学影像分析、核医学定量成像及人工智能领域的国内外技术进展。
1.负责核素治疗剂量学软件的总体技术架构设计，制定软件模块划分、数据流、接口规范及技术路线； 2.建立患者、治疗周期、影像、结构、活度、TAC/TIAC、三维剂量、DVH及治疗计划等核心数据模型； 3.设计 DICOM、DICOM-RT、NIfTI 等医学数据的统一数据接口及内部数据转换体系； 4.建立医学影像、药代动力学、S-value/VSV/DPK、Monte Carlo等不同科研算法的标准化接口和插件化框架； 5.设计完整的数据及计算流程，实现从 Imaging Quantification → TAC/TIAC → Dose Calculation → Dose Analysis → Report 的统一软件工作流； 6.建立算法版本、计算参数、输入数据、中间结果和最终结果的可追溯机制（Provenance），保证剂量计算过程可重复、可验证； 7.负责软件核心框架、公共组件、任务调度、数据管理、三维可视化及计算服务等基础能力设计； 8.制定软件编码规范、接口规范、版本管理、自动化测试和持续集成等研发规范，并负责关键技术评审； 9.指导软件工程师及算法人员完成算法的软件化集成，避免科研代码与产品代码之间形成割裂； 10.根据项目发展逐步建立 Clinical Mode / Research Mode、PACS/RIS/HIS接口、权限管理、日志审计及医疗器械软件工程体系； 11.参与未来 Treatment Planning、Dose Optimization、Adaptive RPT 等高级功能的软件架构设计； 12.跟踪医学影像软件、放疗TPS、核医学工作站及医疗器械软件架构相关技术发展。
