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1.负责大模型系统工具的前后端研发迭代，基模/领域模型的部署、微调、训练、评估，基于业务场景Agent应用搭建，其他人工智能技术的研究与应用； 2.负责企业级数据治理体系架构设计，业务域的数据驾驶舱、数据接口等数据产品的研制应用，业务域的数据质量、数据标准治理，领域高质量数据集治理构建。
1.负责滤波产品设计、EMC系统设计、现场EMC问题定位整改、测试分析及报告撰写； 2.协助工程师开展核测产品的需求分析、产品定义、系统设计、软硬设计，推进产品落地； 3.负责 PLC/DCS 测控业务售前技术支持，编制方案与投标资料，开展现场组态调试、项目实施交付，编写技术文档。
1、负责工艺相关的技术管理研究及业务实施； 2、完成上级部门及领导交办的其他任务。
（1）参与车间标准规程和规章制度的编制、修订； （2）定期开展工艺纪律检查和工艺技术分析报告，做好相应检查总结、整改落实工作并留存记录备查； （3）负责生产现场、记录、巡检管理工作，对生产现场进行巡检，发现问题及时纠正，做好日常监督检查和考核工作； （4）协助车间技术改造、工艺变更等方案，并对实施过程进行监管； （5）定期组织开展现场盘点工作，按时间完成工艺报表； （6）协助车间完成QC小组相关工作，并督促组长按要求落实； （7）协助主任制定车间年度科研计划，并对督促车间科研工作的落实。
1、负责化工技术、工业分析、环境监测相关的技术管理研究及业务实施； 2、完成上级部门及领导交办的其他任务。
1、负责计算机信息、电仪技术管理研究及业务实施； 2、完成上级部门及领导交办的其他任务。
1、负责工艺运维检修、主设备检修及日常维护；2、完成上级部门及领导交办的其他任务。
1、负责能源动力设备技术与操作、运行监控等工作； 2、完成上级部门及领导交办的其他任务。
1、负责生产运输、建构筑物及工程项目管理等； 2、完成上级部门及领导交办的其他任务。
1、负责安全管理、法律合规、财务管理、职业健康管理等相关业务； 2、完成上级部门及领导交办的其他任务。
1.负责健全公司工业安全、职业健康、消防保卫、环境保护、应急准备管理等领域管理体系； 2.负责“两票三制”的监督、检查工作及“两措”计划的执行工作； 3.负责推进工业安全、职业健康、消防保卫、环境保护、应急管理等领域信息化建设，维护公司安全生产相关领域信息系统数据； 4.负责制定工业安全、职业健康、消防保卫、环境保护、应急管理绩效目标并实施考核； 5.负责推进公司安全生产标准化建设，提升本质安全水平； 6.负责落实公司安全、应急、环保领域日常检查及专项安全监督检查活动，对接并参加上级安全监管部门对本单位的各类安全监督检查等； 7.负责开展公司安全生产月、安全生产日等群众性安全生产活动，提升安全生产意识； 8.负责公司劳保用品采购发放、安全设备管理、安全培训和人员安全相关资质管理； 9.负责生产安全事故事件、重大环境污染事件等的调查和原因分析，并督促整改； 10.负责做好安委会、安全例会等会议的会议记录、简报、总结，跟踪落实会议议定事项； 11.负责落实公司风险管控和隐患排查治理工作，督促落实整改，实现闭环管理； 12.负责安全文化建设、宣传、评价等工作； 13.完成上级交办的其他工作。
（1）协助车间统计月度、年度物资需求计划，协助车间主任督促各班组开展设备安全生产管理工作； （2）每日检查设备运行状况、统计关键设备运行效率； （3）按时参加盘点工作，做好月度、季度、年度的设备运行状况； （4）对员工反映的或检查发现的设备问题要查清原因，提出整改建议制定处理方案，上报车间主管领导； （5）参与设备事故分析会，上报事故分析报告，对存在问题提出整改建议； （6）参与车间标准规程和规章制度的编制、修订； （7）负责车间日常检维修的监督管理与协调； （8）协助车间修订年度计划性检修维护项目、阶段性停车检修维护项目实施方案。
（1）保障110KV供电系统和10KV供电系统正常稳定运行，确保将工艺参数控制在规定范围内，保证供电安全可靠； （2）做好停送电、倒闸操作、负荷控制、功率因素监控等工作，严格执行交接班制、工作票制、监护制、巡回检查制、倒闸与停送电操作程序；接受电力部门及公司调度室的调度，严格执行调度命令。遇到停电作业和倒闸操作时及时通知工段长到场进行监督、指挥，避免误操作； （3）按要求召开班前会并做好记录，如实填写岗位交接班记录，按照安全管理规定和岗位操作规程完成当班工作任务； （4）正确使用、保管好安全用具、绝缘工具、测量表计及其它专用工具，要定期检验，不合格的禁止使用； （5）负责车间自动化设备、控制系统的设计、编程、调试与维护； （6）负责公司工业机器人、运动控制系统的应用集成与调试； （7）进行仪表、传感器、执行机构的选型、安装与故障排查； （8）完成领导交办其他事务。
（1）负责车间工艺生产、仪器仪表、信息化等设备相关制度、规程归口管理工作，建立、健全车间相关设备管理制度、规程，审核、汇编各车间设备相关管理制度、规程； （2）负责车间工艺生产、仪器仪表、信息化等设备相关档案归口管理工作，经常性检查与指导基层设备台账、技术档案管理工作，对工作进度、质量进行指导、监督与考核； （3）负责车间特种设备归口管理工作，协调各车间特种设备登记入账、检定、日常检查，组织实施中心各车间特种设备安全、质量方面的检验检定工作，汇编、更新中心各车间特种设备检验检定台账； （4）负责对车间各车间关键重要设备设施进行监督管理、关键设备过程能力确认及评价、运行评估及汇编相关报表报送； （5）深入现场，对各车间工艺生产、仪器仪表、信息化等设备运行现状进行评估、检查； （6）负责车间固定资产台账管理工作，审核、汇编、办理各车间固定资产转固、调拨、报废手续； （7）负责对新增加仪表的安装调试； （8）负责仪器仪表的防冻、防潮、防雷、防雨等。
（1）严格遵守《一0一支线管理细则》和《物流公司铁鞋管理细则》，服从管理，有权对安全生产工作提出建议；参与安全教育培训和应急演练等安全活动； （2）调车长在作业前，应检查组员的精神状态和服装穿戴是否合乎调车要求，检查调车工具是否齐备、完好； （3）接到书面计划后，明确分工，核对计划，布置作业方案及安全注意事项； （4）车挂好车辆后，调车长向头勾显示信号，头勾向调车长显示移动信号，调车长见信号后，向机车乘务员显示信号，车辆全部移动，头勾确认安全后发出安全信号，头勾已上车方可给司机安全信号； （5）推进车辆时，头勾应站在车辆最前方，担任引道作用，确认股道空闲，线路畅通，密切注视铁路两旁行人；扳无人管理道岔应做到“一看二扳三确认四显示”；及时、如实报告生产安全隐患及安全事故； （6）跟国铁同步为了车辆存放安全，实施站内存放车辆东西两头打铁鞋； （7）完成领导安排的其他工作。
（1）负责起草各项行政文书、文件报告等事务； （2）负责各项文件、会议记录、图片等资料的整理归档； （3）负责新闻宣传报道，做好各类学习教育等资料的发布工作； （4）负责部门培训、保密、质量等管理工作； （5）完成部门领导交办的其他工作。
（1）负责部门设备设施运行管理； （2）负责安全制度的编制、修订； （3）负责安全管理各项制度、规程、措施的执行和监督落实； （4）负责智能化仓储系统管理； （5）完成部门领导交办的其他工作。
（1）负责部门设备设施运行管理； （2）负责安全制度的编制、修订； （3）负责安全管理各项制度、规程、措施的执行和监督落实； （4）负责智能化仓储系统管理； （5）完成部门领导交办的其他工作。
1.围绕公司相关业务开展科研攻关与技术研发工作，结合工程项目开展技术落地、试验验证、现场应用与技术优化，推动科研成果工程化、产业化转化。 2.参与技术标准梳理、技术总结、项目评审与技术归档，支撑公司科技研发体系建设与技术能力升级。 3.完成公司交代的其他工作。
1.从事高放废物处置工程相关技术工作； 2.负责处置岩体力学长期力学行为与稳定性评价； 3.负责领导交办的其他工作。
协助主电气工程师统筹全厂高低压配电设备、自控 PLC、在线仪表、防雷接地、应急供电系统运行维护管理；建立电气台账、落实电气安全管理
负责矿山机电设备安装调试、运行维护、故障排查及检修管理，建立设备台账，保障机电系统安全稳定运行。
负责选矿工艺调试、技术交底与生产指标管控，开展药剂、磨浮等工序优化；做好取样化验、数据统计及技术资料归档；落实安全技术措施，推进智能选矿平台、在线监测系统应用，分析生产数据，提出提质降耗改进方案。
负责采掘方案编制、现场技术指导与施工质量管控；开展矿量、损失贫化管理及技术资料归档；落实安全技术措施，推进智能采矿系统应用、数据采集与工艺优化，对接各部门保障采掘衔接。
工程中心现场专业监理工程师工作。负责现场旁站、巡检、见证检查、工程资料报审、监理资料编审等。工作地点为福建省。
1.研究制定公司系统信访举报、监督执纪、违规经营投资责任追究等相关制度并组织实施工作； 2.集中受理公司系统党员干部、管理人员，以及公司党委管理的党组织涉嫌违纪问题的信访举报，按规定程序进行分类处置； 3.负责开展问题线索核查审核和案件审查审理，运用监督执纪“四种形态”开展问责处理，组织开展受处分人员回访工作； 4.负责组织开展公司系统违规问题的核查处理、追责问责工作； 5.负责领导交办的其他工作。
1. 跟踪国内外创新药研究进展，聚焦稳定同位素药物、核药、消化道等研发赛道，开展项目调研与可行性分析； 2. 参与小分子药物的分子设计、结构改造及构效关系研究，助力候选分子优化； 3. 参与目标分子合成路线设计、工艺优化及放大，保障样品稳定制备； 4. 参与药理活性筛选、代谢分析及ADMET成药性评价； 5. 参与药物药效、毒理等非临床研究，配合完成非临床阶段试验推进与数据汇总； 6. 参与各类药物研发相关学术与技术交流活动； 7. 完成上级交办的其他研发相关工作。
1.参与靶向放射性药物及诊疗一体化产品研发工作，围绕肿瘤靶向治疗与分子影像需求，开展靶点筛选、配体/母核设计、连接臂优化、偶联策略及螯合剂筛选等研究； 2.参与小分子、多肽、抗体片段、蛋白及其他功能化分子探针的设计、合成、纯化、结构确证及工艺优化，开展候选分子的筛选与优化研究； 3.开展放射性核素标记及质量评价研究，包括诊断及治疗性核素标记工艺开发、标记条件优化、纯化方法建立，以及放化纯度、稳定性、比活度、体外稳定性等关键质量指标评价； 4.参与多类型放射性核素药物研发，包括但不限于 ⁶⁸Ga、¹⁷⁷Lu、²²⁵Ac、⁹⁰Y、⁶⁴Cu、⁸⁹Zr、¹³¹I等诊断及治疗核素 的标记研究与应用评价； 5.参与靶向分子探针体外及体内评价研究，包括细胞结合实验、摄取实验、竞争阻断实验、受体表达分析、动物体内分布、生物安全性评价及小动物PET/SPECT/CT等分子影像研究； 6.参与放射性药物研发工艺建立与优化，包括关键工艺参数分析、质量控制方法开发、实验流程标准化，以及研发阶段相关技术文件整理； 7.开展国内外核药、分子影像、肿瘤靶向治疗等领域文献、专利、竞争格局及知识产权调研，支持研发方向选择和产品布局； 8.负责或参与实验方案设计、实验记录管理、SOP制定、研究报告、注册申报资料及科研成果文件撰写，推动研发项目规范化实施； 9.遵守辐射安全管理规范和实验室操作要求，参与实验平台建设、仪器维护、团队协作及其他研发相关工作。
1.参与创新药物研发及制剂开发工作，围绕小分子药物、生物大分子药物、及诊疗一体化产品等方向，开展药物递送系统、纳米制剂、纳米晶、靶向制剂及功能化材料体系的研究； 2.参与药物处方设计、制备工艺开发与优化，包括处方筛选、工艺参数研究、制备条件优化、放大验证及技术转移等工作，分析关键工艺参数及关键质量属性，建立稳定可重复的研发工艺体系； 3.开展药物制剂及递送系统相关理化性质与质量评价研究，包括粒径分布、PDI、Zeta电位、形貌结构、载药量/包封率、金属或核素负载效率、溶出释放行为、稳定性及相关功能评价等； 4.参与新型药物递送载体及功能化制剂研究，包括纳米颗粒表面修饰、靶向配体偶联、药物包载、纯化工艺优化，以及注射制剂、固体制剂及其他创新剂型开发； 5.参与体外及体内药效、安全性、分布代谢及成像评价相关研究，协助开展细胞实验、动物实验及药代/药效相关研究，为候选药物筛选及临床转化提供技术支持； 6.负责研发过程中的实验设计、数据分析、原始记录管理、SOP建立、研究报告撰写及注册申报相关技术资料整理，确保研发过程符合规范化管理要求； 7.跟踪国内外创新药物、药物递送技术、纳米医学、及相关领域发展动态，开展文献、专利、竞品及技术路线调研，为研发方向优化和项目推进提供支持； 8.参与研发成果凝练与知识产权布局，协助开展技术创新点挖掘、专利撰写与申报；参与会议摘要、研究报告及技术文件撰写，促进研发成果产出与转化; 9.完成研发项目相关的其他技术工作，包括跨团队协作、实验平台建设、研发流程优化及上级安排的其他任务。
1.参与标记化合物的研制及其他原料药、中间体的合成工作； 2.参与原料药、新药合成路线的开发、合成工艺优化及工艺验证； 3.负责查阅国内外标记化合物制备相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态； 4.合成相关设备SOP的起草工作； 5.参与药品研发相关的技术交流活动； 6.完成上级交办的其他工作。
