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1. 负责本组工作目标的制定、拆解与执行，协助部门实现业务目标达成； 2. 负责为本区域内的全光谱客户提供标准化的财富规划和资产配置组合建议服务； 3. 负责为本区域内的高净值客户提供定制化建议和咨询服务； 4. 负责支持本区域内高净值客户投前陪访、投后检视； 5. 负责提供客户活动路演和投资顾问内部培训支持； 6. 其他财富规划团队相关工作或上级交办的其他工作。
岗位职责: 1.负责园区消防及安保管理，落实园区消防控制室及保安队伍日常管理，监督消防设备设施维保、检查及检测工作。 2.负责园区日常安全宣传教育培训，组织开展应急演练及各项安全活动。 3.开展园区安全检查，督促落实隐患排查治理。 4.落实园区各项安全信息系统的日常运行监督与管理，及时汇总反馈园区安全数据与信息。 5.落实园区安全标准化体系的运行维护及后续复审工作。 6.跟进落实园区节能环保、职业健康相关工作。 7.完成领导交办的其他任务。
"技术战略与研发规划方面： 1. 全面负责后装机及核医学分装注射仪领域的技术战略制定与研发规划，确保技术路线符合公司整体发展战略及市场需求。 2. 主导两个产品线的技术预研、可行性分析及关键技术攻关，解决研发过程中的重大技术难题。 项目管理与全生命周期负责： 3. 负责后装机和核医学分装注射仪从概念设计、产品开发、注册认证到量产上市的全生命周期项目管理。 4. 协调跨部门资源（机械、电气、软件、算法、测试、临床等），确保项目按时、按质、按预算交付。 5. 主导 NMPA、FDA 510(k) 或 CE 认证过程中的技术文档准备、答辩及整改，确保顺利通过注册认证。 团队建设与外部合作： 6. 组建并培养高水平的研发团队，提升团队在放疗及核医学设备领域的核心技术能力。 7. 负责与高校、科研院所及行业专家的技术合作与交流，跟踪国际前沿技术动态。" 工作地点：天津
1. 负责后装机放射源传输机构、铅屏蔽箱体、精密传动模块等的机械方案设计与详细建模。 2. 负责放射性药物分装注射仪的密闭腔体、快换接口、精密定位结构设计，确保核素传输安全。 3. 开展静力学 / 模态仿真分析，优化结构强度、刚度与辐射屏蔽性能。 4. 编制 BOM、公差计算及转产工艺文件，确保符合生产体系标准。 5. 负责辐射屏蔽方案设计，辐照环境适配材料选型（低活化不锈钢、铅、钨合金、等），输出材料技术规范。 6. 跟进样机试制、装配与调试，解决机械干涉、传动精度、密封可靠性等问题。 7. 配合注册检测，提供机械设计资料与测试样品，支持二、三类医疗器械注册。 8. 完成领导交办的其他相关工作。
1. 负责后装机及核医学设备电气系统方案设计，含 220V/380V 配电、伺服驱动、安全 PLC 与急停回路。 2. 设计放射源位置检测、安全互锁、冗余编码及铅室电缆屏蔽处理电路，保障辐射安全。 3. 按照NMPA相关标准开展电气设计，落实 EMC设计与整改。 4. 绘制电气原理图、线束三维布线，输出电气 BOM 与 FTA/DFMEA 风险分析。 5. 负责注册检三项（接地 / 耐压 / 漏电流）测试实操，输出符合 NMPA 要求的测试报告。 6. 调试伺服系统、安全 PLC及互锁信号，保障设备运行可靠。 7. 编制电气设计规范、测试规程与维护手册，建立电气技术文档体系。 8. 完成领导交办的其他相关工作。
1. 负责后装机治疗计划系统（TPS）、设备控制软件及核素分装软件的需求分析与架构设计。 2. 使用专业开发语言开发嵌入式或桌面软件，实现实时控制与数据处理。 3. 开发剂量计算、图像重建、治疗计划优化算法，支持 DICOM 标准交互。 4. 按照医疗器械注册相关标准开展单元、集成、系统测试，确保软件合规。 5. 实现设备机电控制、日志追溯、异常处理与网络安全等功能，保障数据安全。 6. 主导或参与三类器械注册软件研发，提供注册所需软件文档、测试报告与追溯记录，全程支持设备注册软件相关工作。 7. 维护静态分析环境，持续优化软件质量与开发效率。 8. 完成领导交办的其他相关工作。
