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1. 调研并评价H₂S–H₂O双温交换、H₂–H₂O催化交换、水精馏、电解-交换耦合、低温精馏、膜分离、吸附/量子筛分等路线，提出适合公司的技术组合； 2. 开展氢同位素交换热力学、动力学、相平衡、传质及同位素效应研究，建立分离因子、级数、回流比、能耗和物料衡算模型； 3. 开展疏水催化剂、交换催化剂、塔填料、分子筛、MOF、吸附剂及分离膜的筛选、制备、评价和寿命测试； 4. 负责实验室装置、公斤级验证装置及连续中试装置的方案设计、搭建、调试和运行，完成长周期稳定性试验； 5. 建立原料、中间物流及产品氘丰度检测方法，运用GC-MS、IRMS、NMR、拉曼、红外或气相色谱等手段进行过程监控； 6. 使用Aspen Plus、Aspen HYSYS、Pro/Ⅱ、COMSOL或CFD等软件，对精馏、交换塔、反应器和传质过程进行模拟优化； 7. 完成文献、专利及竞争路线检索，形成技术秘密、专利申请、工艺包及研发记录； 8. 对接高校、科研院所和工程公司，组织联合攻关、成果转化、人才引进及外部技术评价。
1. 调研并评价H₂S–H₂O双温交换、H₂–H₂O催化交换、水精馏、电解-交换耦合、低温精馏、膜分离、吸附/量子筛分等路线，提出适合公司的技术组合； 2. 开展氢同位素交换热力学、动力学、相平衡、传质及同位素效应研究，建立分离因子、级数、回流比、能耗和物料衡算模型； 3. 开展疏水催化剂、交换催化剂、塔填料、分子筛、MOF、吸附剂及分离膜的筛选、制备、评价和寿命测试； 4. 负责实验室装置、公斤级验证装置及连续中试装置的方案设计、搭建、调试和运行，完成长周期稳定性试验； 5. 建立原料、中间物流及产品氘丰度检测方法，运用GC-MS、IRMS、NMR、拉曼、红外或气相色谱等手段进行过程监控； 6. 使用Aspen Plus、Aspen HYSYS、Pro/Ⅱ、COMSOL或CFD等软件，对精馏、交换塔、反应器和传质过程进行模拟优化； 7. 完成文献、专利及竞争路线检索，形成技术秘密、专利申请、工艺包及研发记录； 8. 对接高校、科研院所和工程公司，组织联合攻关、成果转化、人才引进及外部技术评价。
1.项目挖掘与初步研判； 2.协助部门开展项目尽职调查； 3.投资立项与投决材料编制； 4.协助经理开展交易谈判与交割辅助； 5.投后跟踪管理； 6.开展行业赛道研究与部门日常工作。
1.负责监督海得威及成员单位建筑施工、危化品建设项目； 2.参与海得威本部安标建设，支持成员单位安标建设； 3.开展负责区域内的日常风险识别及隐患排查工作； 4.参与安全培训、应急管理等工作； 5.参与安全制度建设及监督执行工作； 6.完成上级交办的其他工作。
1.协助维护新产品技术转移系统，协助技术转移接收工作：负责审核技术转移方案和报告合规性等； 2.跟踪质量事件相关偏差、变更、CAPA文件编写及体系事件的审核工作； 3.组织药品GMP自检工作，定期评估质量保证系统的有效性和适用性，对不合格项目实施纠正预防措施。 4.负责公司相关药品生产质量管理和操作文件的起草、修订和审核工作。 5.协助公司质量体系文件管理系统的建设工作，维护公司药品GMP文件的受控。 6.协助开展公司培训、客诉、召回等质量管理工作。 7.负责公司验证体系管理工作，维护验证管理体系的系统性和有效性。 8.负责公司计算机化系统管理和数据完整性管理工作。 9.负责公司生产设备设施、生产工艺过程、公用系统日常监测工作。 10.参与QA人才培养及日常培训工作。 11.参与制定完善部门内部制度、流程和操作规范等，以及领导交办的其他工作。
1.负责普药产品检验工作及相关原辅料、内包材的取样、检验、报告等工作； 2.负责普药相关产品的稳定性考察管理方案编制及检验工作； 3.负责相关检测活动物资及试剂的采购、验收、领用、管理等工作，确保日常检验工作顺利开展； 4.负责与参与检验过程中异常情况的处理、反馈与调查，并制定预防措施； 5.协助药品、器械相关质量投诉、反馈的调查，开展相应的检验工作； 6.负责生产验证、技术转移相关确认、检验工作实施； 7.负责按要求开展实验室分析方法验证、确认等工作； 8.负责制定和修订相关物料、中间产品和成品检验标准及操作规程； 9.负责实验室气瓶、危化品的日常管理与安全使用，按要求处置危险废弃物； 10.开展实验室检验仪器设备、设施验证确认工作； 11.协助并参与实验室人才培养及日常培训工作； 12.参与制定完善部门内部制度、流程和操作规范等。
1.严格按照生产工艺规程、SOP及GMP要求，完成无菌制剂等品种的生产操作，确保生产过程合规； 2.配合完成偏差、变更、CAPA等质量管理体系文件的执行与跟踪； 3.负责岗位设备、设施的日常使用、维护与状态标识管理； 4.参与生产工艺验证、设备确认、清洁验证等验证工作； 5.负责生产记录的及时填写、复核与归档，确保记录真实、完整、可追溯； 6.负责生产洁净区6S管理及现场质量监督工作； 7.完成上级交办的其他工作
1.严格按照生产工艺规程、SOP及GMP要求，独立完成14C同位素标记化合物及原料药、中间体的合成操作，确保生产过程合规； 2.参与14C原料药合成工艺验证与优化，协助解决生产过程中的技术问题，保障产品质量； 3.负责14C合成相关设备的操作、维护及SOP执行，参与工艺交接与设备确认工作； 4.参与生产工艺验证、设备确认、清洁验证等验证工作； 5.负责生产记录的规范填写、复核，确保数据真实、完整、可追溯； 6.完成上级交办的其他工作。
1.负责承接区域销售任务，调研区域目标客户需求量及采购路径，针对销售报表进行分析，制定销售计划、跟踪动态数据，在合法合规前提下调整商务策略，调整销售策略，推动区域经营目标的达成； 2.负责区域各类销售渠道的开发、维护及全流程管理； 3.负责区域终端客户开发、分级管理及档案建立，招投标、维护客情、提交订单，进行应收账款管理； 4.收集区域竞品动态、价格策略、招投标及医保集采相关信息； 5.负责区域品牌推广、专家维护及学术推广支持工作； 6.负责区域销售合规管理，落实行业合规要求； 7.对接维护区域医保、药监、卫健等公共关系，推进相关项目开发； 8.对接中国同辐省域品牌推广和售后服务中心相关工作； 9.协同、指导并监督养和医疗在本区域的售后服务工作； 10.负责区域内市场调研报告等服务项目的审核工作，并对报告的真实性、有效性进行评价； 11.执行部门交办的其他工作。
1.负责物料、半成品、成品检验； 2.负责实验室环境与公用系统监测； 3.负责仪器设备、标准品、留样管理； 4.参与偏差、OOS/OOT及质量异常处理； 5.负责体系文件、检验记录与方法学相关工作； 6.参与体系与审核配合； 7.完成领导交办的其他任务。
1.参与梳理、优化售后维修服务流程与标准，推进技术服务标准化建设，沉淀典型故障案例与解决方案； 2.承接市场售后工单，开展仪器维修工作，把控维修质量，提升客户使用满意度； 3.及时响应客户软件相关咨询与故障报修，快速定位问题并提供技术方案，保障设备稳定运行； 4.统计分析售后故障数据、客户反馈，识别产品薄弱点，推动产品或流程改进，降低故障发生率； 5.做好售后文档、故障案例的整理归档，搭建售后知识库，实现技术经验沉淀与内部共享； 6.配合开展内部技术培训与团队能力建设，落实安全生产相关要求； 7.协同内外部团队解决复杂技术问题，完成上级交办的其他工作。
1.负责建立健全公司化工生产安全管理制度、操作规程及应急预案体系，并监督有效执行； 2.参与动火/受限空间等特殊作业的安全方案审核及现场安全条件确认； 3.组织开展危险源辨识与风险评估，制定重大危险源管控措施并跟踪落实； 4.负责日常现场安全巡查、隐患排查治理，督促整改闭环，建立安全管理台账； 5.组织从业人员安全教育培训、应急演练及安全文化活动，提升全员安全意识和技能； 6.负责与应急管理、消防、环保等政府监管部门对接，完成安全相关报表、报告及迎检工作； 7.参与新建、改建、扩建项目的安全设施“三同时”审查及竣工验收； 8.完成上级交办的其他安全管理工作。
1、负责医疗器械硬件电路设计、元器件选型、电路优化及 PCB 设计、调试工作。 2、负责设备传感器数据采集、信号校正与滤波处理，保障设备运行稳定。 3、开展嵌入式底层驱动开发，完成各类硬件外设程序编写与调试。 4、基于 STM32 等嵌入式平台，完成设备软件功能开发与系统调试。 5、搭建设备通信功能，实现各类通信协议的数据交互与稳定传输。 6、参与医疗器械软件、人机交互界面开发，跟进项目迭代与问题整改。 7、整理编写各类研发技术、测试文件，配合团队完成项目开发与产品落地。 8、完成上级安排的其他任务。
1.负责医疗器械硬件电路设计、元器件选型、电路优化及PCB设计、调试工作； 2.负责设备传感器数据采集、信号校正与滤波处理，保障设备运行稳定； 3.开展嵌入式底层驱动开发，完成各类硬件外设程序编写与调试； 4.基于STM32等嵌入式平台，完成设备软件功能开发与系统调试； 5.搭建设备通信功能，实现各类通信协议的数据交互与稳定传输； 6.参与医疗器械软件、人机交互界面开发，跟进项目迭代与问题整改； 7.整理编写各类研发技术、测试文件，配合团队完成项目开发与产品落地； 8.完成上级安排的其他任务。
1.遵守国家及公司安全管理制度，按指令完成中控操作，保障安全生产； 2.参与化工装置交接、联调、试车及投产验收，配合装置顺利投产； 3.依据工艺卡片、操作手册监控并调节各项生产参数，保障装置稳定运行、节能降耗； 4.监控生产数据，预判工况风险，及时识别超温、超压等异常情况； 5.和外操岗位协同，指导现场作业，共同完成生产任务； 6.发现工艺、设备、质量异常及时上报，配合故障排查并做好记录； 7.规范填写运行日志、操作台账，严格执行交接班制度； 8.针对装置运行提出工艺优化建议，配合装置开停工、工况调整工作； 9.适应轮班与应急值守，服从岗位调配，完成领导交办的其他工作。
1.负责原料、半成品、成品、工艺用水、环境及稳定性样品检验工作； 2.负责样品取样、接收、登记与留样管理； 3.按SOP规范完成实验操作、记录填写及检验报告出具； 4.负责微生物检测、培养基检查、菌种管理等相关工作； 5.及时发现实验异常并上报，协助完成异常调查； 6.负责实验仪器日常使用、维护与保养； 7.协助体系文件修订、方法验证、稳定性研究等工作； 8.负责实验室日常管理、耗材台账管理，完成部门及领导交办工作。
1.根据生产计划完成日常生产任务，严格按照SOP规范操作，保证产品质量与工艺合规； 2.熟练操作生产设备，做好开机检查、参数监控、设备清洁与日常保养，发现异常及时上报； 3.严格遵守生产工艺标准，监控生产关键参数，及时发现并上报生产异常； 4.维护生产现场整洁，落实GMP现场管理、定置管理与环境卫生要求； 5.真实、规范填写生产记录、设备记录、物料台账，保证数据完整可追溯； 6.负责成品入库、请验、物料退库、报废处理及当班生产数据统计工作； 7.协助设备运维、工艺验证、规程优化等相关工作； 8.完成上级安排的其他生产相关工作。
1、使用 AI Coding 工具与规范驱动开发方式，完成需求分析、任务拆解、开发实现、自测验收和上线交付。 下面两条可调整为具体岗位需求： 2、参与云音乐移动端产品技术架构、方案的设计与开发； 3. 参与客户端端基础模块、功能组件、跨端框架（Falcon）、平台工具的研发与维护； 4、负责在项目交付中兼顾架构合理性、稳定性、可观测性和安全性，保障方案可上线、可运行、可演进。 5、负责沉淀 AI 研发、SDD、Agent 实践中的模板、案例和最佳实践，推动团队能力复用与提升。
1. 参与游戏角色服装自动化生产相关专项研究，探索针对静态服装模型的自动骨架生成、骨骼绑定与蒙皮权重生成等算法； 2. 研究静态服装模型的物理代理网格（Simulation / Proxy Mesh）自动生成技术，包括网格简化、拓扑处理、几何特征提取以及原始模型与代理模型之间的数据映射； 3. 调研并复现计算机图形学、几何处理、角色绑定、蒙皮、布料模拟等相关领域的前沿论文与工业界方案，并结合实际游戏资产进行效果验证； 4. 设计相关算法的评估方法和实验流程，从绑定质量、形变效果、泛化能力、性能等角度进行分析与优化； 5. 将验证有效的算法开发为原型工具，并配合团队推动其在实际游戏美术生产流程中的落地。
1、内容生产与素材筹备：负责版本及内容活动中品牌宣传、文化推广等视觉需求的实现，包括各类平面海报、活动落地页、渠道延展物料素材等； 2、协助执行：协助异业合作、IP联动活动、及对外合作的沟通、合同执行等工作。