共 20 个在招岗位 · 中核集团在济南的最新招聘信息
1.协助公司领导负责中核鲲硼研发技术管理工作，重点保障山肿BNCT项目按期高质量交付。 2.组织制定BNCT治疗装备研发规划、技术路线和系统总体方案，对重大技术方案进行审核把关。 3.主持或组织TCS、OIMS等核心系统架构设计、接口设计、治疗工作流设计及关键技术攻关。 4.组织编制研发计划，推进任务分解、进度控制、质量控制和风险管控，确保研发、联调、验证、交付各环节受控。 5.统筹软件、控制系统与整机集成、联调及验证，衔接型检、临床注册和产品化交付要求。 6.建立跨专业协同机制，协调研发、工程、质量、临床、生产等资源，解决项目推进中的重大技术和管理问题。 7.参与研发团队建设、技术人才培养和技术能力提升，推动团队能力稳定迭代。 8.完成公司交办的其他工作。
1.负责研发项目和订单项目的整体进度管理工作，确保按时、按质完成项目节点交付。 2.跟踪项目运作全过程，协调项目需要的各种内外部资源和支持。 3.监督和推行项目节点任务的落实执行，反馈项目过程异常。 4.按照公司设计开发流程的要求，监督和指导项目过程文件和记录的完成。 5.负责组织项目风险识别和把控。 6.与相关职能部门紧密互动，协调处理和解决项目推进过程中的所有异常问题。 7.负责项目各类专题会议组织，应对各种突发状况，形成决议或解决方案并落实。 8.负责项目过程问题收集及项目总结。 9.领导安排的其他相关工作。
1.主导BNCT系统及各子系统全生命周期的风险分析，运用FMEA等工具系统识别安全、功能及性能风险。 2.确保风险管理贯穿研发全过程，将风险评估结果有效输入产品设计，推动风险源头控制。 3.基于风险评估结果，编写集成测试、功能测试、性能测试及可靠性测试计划与用例。 4.搭建并维护测试环境，执行系统级安全测试，准确提交并跟踪风险与缺陷。 5.协同开发团队进行风险与缺陷的定位、修复及验证，实现风险管理闭环。 6.确保产品设计、生产及测试符合国内外医疗器械法规及标准要求，撰写相关技术文件。 7.进行辐射防护合规评估，维护测试与技术文档的准确性和可追溯性，支持产品注册申报。 8.编写并维护风险管理文档，完整记录风险分析、评估、控制及验证全过程。 9.与工程、医学物理、临床、质量等内部团队及外部厂商协同，解决跨部门风险问题。 10.支持设备现场安装调试及验收测试，持续优化风险管理流程与工具，跟踪领域最新法规动态。 11.完成公司交办的其他工作。
1.全面负责BNCT及相关组件的生产计划制定与执行，确保生产任务按时、按质、按量完成。 2.组织实施生产过程中的质量管理，确保符合医疗器械法规、医疗器械生产质量管理规范（GMP）及公司质量质量管理体系要求。 3.建立健全生产管理制度、操作规程（SOP）及相关记录，推动生产标准化、规范化。 4.负责生产现场管理，监督生产环境、设备状态、人员操作，确保安全生产。 5.组织生产人员的培训、考核与绩效管理，提升团队专业能力与执行力。 6.协调研发、质量、采购、工程等人员，推动生产工艺优化与问题解决。 7.参与新产品的试制、工艺验证及转产工作，支持产品上市进程。 8.定期分析生产数据，提出改进措施，控制生产成本，提升生产效率。 9.配合质量部门完成内部审核、外部审核及不合格品调查与处理。 10.确保按照生产工艺规程、作业指导书等组织生产。 11.确保生产记录真实、准确、完整、及时和可追溯。 12.组织实施厂房设施、设备的维护保养，确保其保持良好的运行状态。 13.确保本部门的员工经过培训，具备与其岗位要求相适应的知识和实际操作技能。 14.负责与产品生产有关的其他活动。
1.主导新供应商准入审核（包含材料审核、现场审核等）。 2.主导关重零件/系统质量协议的评审和签订，锁定供应源头的质量与性能，确保其符合BNCT系统技术要求并明确供需双方的质量责任边界。 3.主导供方绩效评价体系，建立供方质量档案，定期开展绩效评价和分级管理。 4.协同工艺工程师主导供方制造方案评审，确保工艺路线、关键工艺参数的设定依据以及过程能力满足特殊要求。 5.参与供方工模夹检具方案评审，确保关键尺寸和性能参数得到有效控制。 6.搭建供方质量先期策划的管理机制，监控生产过程质量，执行首件鉴定、过程审核与监控，实施关键/重要工序见证点、停检点管理以及样件认可等管理程序。 7.配合进行供应商质量培训与体系提升辅导。 8.跟踪行业标准与法规变化，推动供应商符合核行业相关质量与安全规范。 9.完成领导交办的其他工作。
1.负责BNCT质子直线加速器控制系统的方案设计、软件开发与调试，涵盖I/O对点、上位机组态、下位机编程、数据库编写及人机界面设计等。 2.负责控制系统硬件方案设计、器件选型、原理图设计、PCB设计与调试，以及控制系统组件的采购技术支持。 3.参与加速器及束流线控制系统的安装、调试、运行、质控和系统集成，配合完成子系统单调及BNCT整机联调。 4.参与加速器机器保护系统、联锁保护系统的设计、开发与调试，确保加速器安全运行。 5.编写及修订本岗位质量规范文件、设计说明书、作业指导书、调试报告及相关技术开发文档。 6.与加速器物理、射频、真空、机械、电气等专业团队密切协作，协调控制系统与各子系统之间的接口与互操作性。 7.完成公司交办的其他工作。
1.协助拟订与质量检验相关管理制度。 2.负责编制质量标准、检验SOP、检验记录、设备操作SOP等文件。 3.负责本岗位检验的各种记录、报告、台帐等的整理、归档和检验结果的统计、总结工作。 4.负责按照质量标准、产品技术要求及检验操作规程要求，进行原辅料、中间产品、成品、留样产品的抽样及质检，并及时、准确的完成检验记录、检验报告。 5.负责检验环境的日常监测，确保检验环境符合法规及标准要求。 6.负责检验设备、仪器的合理使用和日常维护保养，及时跟进检验设备、仪器的计量情况。 7.负责检验用物料的管理工作；根据检验要求，负责编制采购需求计划。。 8.负责生产、检验验证工作中检验相关工作。 9.负责产品不良调查分析处置，及时对异常及不合格的情形作出判断，并通知上级领导及时采取有效措施。 10.对错检、漏检造成的质量事故负责，对检验原始记录的不真实或不准确而产生的后果负责，对未按照SOP进行操作所造成的不良情况负责。 11.负责所管辖区域的6S管理。 12.完成领导交办的其他工作。
从事超临界二氧化碳涡轮/锅炉技术相关工作。
推进硼中子俘获治疗装置在研发及交付过程中的临床工作； 1.临床需求分析，识别与竞品的关键技术点，推动研发团队； 2.识别产品在研发过程中产品的不足，重大Bug，推动研发团队； 3.在研发过程中提供产品临床问题的解决方案； 4.产品在用户单位的校准，标定工作； 5.产品的束流调试，及TPS基础数据采集工作； 6.协助产品在TPS上的建模工作，配合产品TPS的QA验收工作； 7.配合产品型检验证测试工作； 8.负责用户单位产品TPS的培训； 9.配合临床试验的TPS放疗计划制定工作； 10.负责与用户单位的物理主任做技术沟通。
1.根据研发设计输出，编制并维护产品制造所需的全套技术文件，包括但不限于：物料清单（BOM）及图纸、产品可追溯件清单、安全关键件清单、软件/固件清单、零部件采购规范、产品工艺规程、工艺流程图及作业指导书（覆盖所有工序）、生产设备/工装清单及作业指导书、环境控制规范、进货/过程/成品检验规范、安装/用户/维护维修手册等随机文件、标签与UDI规范及包装规范等； 2. 对接研发工程师，获取并理解产品设计意图、关键尺寸及特殊要求，将其转化为清晰、可操作的图文资料； 3.负责全套技术文件的版本管理、变更记录及受控发布，确保现场使用文件为有效版本； 4. 对接研发工程师识别产品生产转换过程中需要进行验证与确认的关键环节，制定相应的验证计划，明确验证项目、方法、样本量及接收准则；跟踪验证实施全过程，收集并分析验证数据，输出验证报告，并推动验证不合格项的整改与关闭，将验证和确认的结论固化到技术文件中； 5. 对接生产、质量、采购等部门，提供技术文件支持，解答文件中的疑问，并收集现场反馈，持续优化文件的可读性和可操作性； 6. 建立并维护技术文件标准化模板与转化流程，确保其符合公司质量管理体系对文件控制的要求； 7. 整理并归档产品历史设计文件、测试报告、验证记录等，形成完整的产品技术档案（DHF/DMR）； 8.完成公司交办的其他工作。
1. 研读医疗器械注册、备案、生产许可、生产备案申办相关的法规标准。 2. 负责配合产品销售的目标市场，提供注册相关路径研究和注册要求。 3. 负责制定产品注册备案计划，推动项目按期实施完成。 4. 收集整理产品注册备案资料，并对资料合规性进行检查，并维护注册文档。 5. 参与设计开发过程评审，识别注册合规风险。 6. 完成产品的生产许可申办和生产备案。 7. 负责与监管机构及其他相关方保持沟通和对接。 8. 完成领导交办的其他任务。
1.水冷散热物理计算，仿真分析及后处理，微通道结构优化及报告输出。 2.负责放疗设备的水冷散热系统的结构与设计。 3.负责水冷散热系统组装、调试工作。 4.负责管道、闸阀、仪表、罐体等相关设备选型。 5.负责相关文档、图纸的编制与更新。
1.负责中心管理工作，统筹管理本省内公共关系维护、产品组管理、售后及运营支持。 2.协调并推动中国同辐相关业务在本省内实现增量收入。 3.负责省内公共关系维护，主导维护与本省药监、环保、卫健等关键政府部门的日常沟通，对接省内分管领导，协调推进业务准入审批、医保集采、产业合作等行政流程。 4.负责公司本省内产品组管理，制定并实施品牌及产品推广策略，维护本省内重要终端客户，赋能订单达成、高效交付、订单回款和产品运营等。 5.持续收集售后产品优化意见并推动产品及服务的持续改进，统筹资源向客户提供科研及学术支持。 6.负责山东省销售数据统计分析，重大订单市场战役发起与组织、会议组织等运营保障工作。
根据岗位工作内容，履行岗位相应职责。
根据岗位工作内容，履行岗位相应职责。
根据岗位工作内容，履行岗位相应职责。
1.负责中心管理工作，统筹管理本省内公共关系维护、产品组管理、售后及运营支持。 2.协调并推动中国同辐相关业务在本省内实现增量收入。 3.负责省内公共关系维护，主导维护与本省药监、环保、卫健等关键政府部门的日常沟通，对接省内分管领导，协调推进业务准入审批、医保集采、产业合作等行政流程。 4.负责公司本省内产品组管理，制定并实施品牌及产品推广策略，维护本省内重要终端客户，赋能订单达成、高效交付、订单回款和产品运营等。 5.持续收集售后产品优化意见并推动产品及服务的持续改进，统筹资源向客户提供科研及学术支持。 6.负责山东省销售数据统计分析，重大订单市场战役发起与组织、会议组织等运营保障工作。
（注：本岗位与第三方人才公司签合同） 1.编写BNCT系统/子系统测试计划，测试用例； 2.搭建和维护BNCT系统集成测试、功能测试、性能测试及可靠性测试环境，负责相关测试工具、仪表及软件的选型、配置与管理； 3.执行BNCT系统集成测试，确保各子系统接口兼容、数据流正确、功能协同正常; 4.执行BNCT系统级功能测试、性能测试、安全测试，详细记录测试过程与结果; 5.对测试中发现的缺陷进行准确描述、提交、跟踪与管理，协同开发团队进行问题定位与修复验证； 6.支持现场安装调试及验收测试，收集并处理测试反馈； 7.编写、维护所有测试相关的技术文档，确保其准确性、完整性和可追溯性，支持型检和注册； 8.持续优化测试流程、方法与工具，提升测试效率与覆盖率。
1.负责根据公司现有放疗设备和放疗方案，建立相应剂量探测方案，形成标准化、规范化探测流程。 2.负责根据公司现有放疗设备，设计或选型能够用于临床的剂量探测设备，兼顾剂量探测的准确性和实际临床的易用可操作性。 3.负责设备调试阶段，完成剂量学现场探测验证试验。 4.负责公司设备型检、临床阶段剂量学探测验证，与检测单位沟通协调，确保剂量学相关检测情况，并配合其他设备系统完成剂量学相关验证。 5.配合公司科研项目，为项目提供剂量探测相关研发支持。 6.完成领导交办的其他工作。
（注：本岗位与第三方人才公司签合同） 1.负责BNCT系统（含加速器、束流线、中子治疗端等）的日常运行值班、启动与停机操作，监控设备运行状态，确保系统安全、稳定、高效运行。 2.制定并执行设备预防性维护保养计划，定期开展巡检工作；负责设备故障的快速响应、诊断与排除，参与设备检修及配件更换。 3.参与BNCT系统的现场安装、调试与验收工作，配合完成系统集成测试、功能测试及性能测试。 4.参与辐射防护计划的制定与执行，严格执行辐射安全操作规程，配合完成辐射监测及安全管理工作。 5.负责设备运行日志、维护记录、故障报告的编写与归档；撰写相关作业指导书、操作规程及技术文件。 6.参与BNCT系统的技术升级与优化改进工作，配合开展设备性能评估与数据分析。
