中核海得威-27年秋招-放射性药物研究员(J31021)

1.参与靶向放射性药物及诊疗一体化产品研发工作，围绕肿瘤靶向治疗与分子影像需求，开展靶点筛选、配体/母核设计、连接臂优化、偶联策略及螯合剂筛选等研究； 2.参与小分子、多肽、抗体片段、蛋白及其他功能化分子探针的设计、合成、纯化、结构确证及工艺优化，开展候选分子的筛选与优化研究； 3.开展放射性核素标记及质量评价研究，包括诊断及治疗性核素标记工艺开发、标记条件优化、纯化方法建立，以及放化纯度、稳定性、比活度、体外稳定性等关键质量指标评价； 4.参与多类型放射性核素药物研发，包括但不限于 ⁶⁸Ga、¹⁷⁷Lu、²²⁵Ac、⁹⁰Y、⁶⁴Cu、⁸⁹Zr、¹³¹I等诊断及治疗核素 的标记研究与应用评价； 5.参与靶向分子探针体外及体内评价研究，包括细胞结合实验、摄取实验、竞争阻断实验、受体表达分析、动物体内分布、生物安全性评价及小动物PET/SPECT/CT等分子影像研究； 6.参与放射性药物研发工艺建立与优化，包括关键工艺参数分析、质量控制方法开发、实验流程标准化，以及研发阶段相关技术文件整理； 7.开展国内外核药、分子影像、肿瘤靶向治疗等领域文献、专利、竞争格局及知识产权调研，支持研发方向选择和产品布局； 8.负责或参与实验方案设计、实验记录管理、SOP制定、研究报告、注册申报资料及科研成果文件撰写，推动研发项目规范化实施； 9.遵守辐射安全管理规范和实验室操作要求，参与实验平台建设、仪器维护、团队协作及其他研发相关工作。

1.学历：硕士研究生及以上学历，博士研究生优先； 2.专业：放射化学、放射药学、核药学、放射医学、核医学、药物化学等相关专业，以放射性药物研发方向为佳； 3.具有分子探针、放射性药物、核素标记、靶向递送系统、药物化学或创新药物研发相关研究经历；具备小分子、多肽、蛋白或其他功能化分子的设计、合成、纯化、结构表征及优化经验者优先； 4.熟悉放射性药物研发流程，了解核素标记、放化分析及质量评价方法；具有以下经验之一者优先： (1)DOTA、NOTA、DFO等螯合剂设计及偶联技术； (2)⁶⁸Ga、¹⁷⁷Lu、²²⁵Ac、⁹⁰Y、⁸⁹Zr、¹³¹I等诊断/治疗核素标记研究； (3)radio-HPLC、radio-TLC、γ计数、放化纯度及稳定性评价； (4)PET/SPECT/CT分子影像、小动物显像及组织分布研究； 5.具备良好的实验设计、数据分析和问题解决能力，能够独立开展研发实验；熟悉药物研发流程、质量研究、技术转相关工作者优先; 6.具有良好的英文文献检索、阅读和分析能力，具备专利、论文、研究报告及技术文件撰写能力；有创新药、核药或分子影像领域科研成果发表或知识产权布局经验者优先; 7.能够接受辐射安全培训与考核，严格遵守辐射防护及实验室安全管理要求；责任心强，学习和执行能力良好，具备团队协作精神，遵纪守法、廉洁从业。