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1.医院、药企、科研院所等客户对接，参与客户需求调研、商务洽谈、招投标资料整理、资质文件对接工作； 2.负责客户台账维护、报价表制作、订单跟进、发货对接、回款跟进，协调相关部门保障订单履约； 3.负责收集行业政策，竞品信息，客户采购计划，参与行业展会与学术会议； 4.严格遵守公司管理制度，妥善保管客户资料、技术参数、商务方案等涉密文件。
1、维护公司GMP质量体系，确保生产、仓储、检验等全流程符合药品生产质量管理规范及放射性药品相关法规要求。 2、负责GMP相关体系文件的编制、审核、修订及归档管理，确保文件体系的完整性与合规性。 3、负责生产全过程的质量监控，审核产品放行相关文件记录，组织产品放行工作；配合完成GMP审计及注册现场核查。 4、负责生产质量各类信息的收集、质量回顾与趋势分析，建立并维护放射性同位素产品质量档案。
钼-99等核素生产、镥-177等核素生产
1. 前期负责医用直线加速器临床使用支持，后续负责用户的临床使用培训。 2. 负责Golden Beam在现场的验收。 3. 协同新产品的临床试验（Clinical Trial），并与合作医院进行技术对接。 4. 参与产品需求分析，作为“医工桥梁”，将临床需求转化为产品需求。 5. 从临床应用视角出发，参与产品缺陷（Bug）的分析、复现与验证，推动产品持续改进。 6. 参与产品技术解决方案的评估与选择。 7. 参与测试用例设计，执行确认测试，并生成报告。
碳-14同位素及制品生产
1.化工设备安装调试； 2.技术升级等工作； 2.单位交办的其他工作。
1.设施安全运行； 2.技术升级等工作； 2.单位交办的其他工作。
1.核素制备与纯化； 2.建立验证核素制备的检验分析方法； 3.单位交办的其他工作。
1、开展工艺系统研发，承担干法后处理工艺流程设计分析； 2、参与熔盐电解工艺设备研发和验证； 3、流程图与布置设计； 4、完成单位交办的其他任务。
1．参与各类放射源的生产、包装、发货、回收及核技术服务工作，参与放射源倒装服务工作。 2．参与生产用的各类工装、工具、部件等的设计、机械加工等工作。 3．参与生产线相关的日常运行、维护等工作，相关操作规程编修工作。 4. 参与生产部门安全生产标准化相关工作。 5. 完成上级交办其他任务。
1.负责核级产品质量检验工作，负责开展源壳、源辫、放射性原料、辅料入厂质量检验工作，负责放射源最终产品的放行检验工作； 2.负责储源水井的水质监测与分析工作；负责环境样品的检验与分析工作； 3.负责公司所有产品的分级实验工作； 4.负责Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类放射源的特殊形式实验及货包试验工作； 5.负责各类密封放射源的金相检验与分析工作； 6.负责各类焊接样品的晶间腐蚀检验工作； 7.负责检验设备与试验设备的日常运行维护与管理工作； 8.负责各类产品记录编制及出具检验报告工作。
方向一：质子/中子/电子辐照研究 1. 负责平台中心质子/中子/电子辐照试验研究，针对商业航天元器件、动力电池、高端汽车电子零部件开展辐照环境模拟考核试验研究，以及其他材料辐照改性研究。 2. 完成辐照试验束流参数调节、终端切换、样品装夹、试验过程监控，保障试验稳定运行。 3. 分析总剂量效应、单粒子效应等辐照影响，完成试验报告编制、结果复盘与失效机理分析。 4. 开展辐照试验工艺优化、设备适配调试，结合航天、新能源行业标准，完善辐照考核试验流程与技术规范。 5. 落实辐射安全防护管理制度，做好试验现场安全管控、设备日常巡检与维护，保障核技术设备安全合规运行。 方向二：核探测器研发 1.负责核探测器研发设计； 2.负责技术迭代与创新； 3.实验与测试验证； 4.技术文档与团队协作； 5.安全与合规管理。
1.开展核素及放射源产品研发，负责生产工艺开发，参与新产品开发，开展同位素分离纯化、检验检测工艺研究，收集国内外新技术、新工艺信息，组织开展验证研究 2.协助放射源研发项目成果转化、工艺改进及应用，配合生产部门进行工艺研发和优化，配合开展工艺转移工作，负责工艺路线确定、关键工艺参数研究，建立自动化过程控制方案 3.协助做好项目管理与日常管理工作，协助监督指导科研项目管理工作，编制相关技术文档、操作规程、验证方案等，负责部门实验室管理和设备维护。
1. 配合技术总监完成材料配方设计及试验工作 2. 做好材料研发全流程记录及分析工作 3. 通过学习具备自主设计配方的能力 4. 完成技术创新相关工作 5. 完成上级安排的其他相关工作
核行业、新能源等领域人工智能及大模型应用的技术研究与落地工作，主要包括： 1. 承担基于检索增强生成（RAG）的大模型应用建设：面向企业知识库、业务制度文档、数据治理与生产经营管理等场景，建设智能问答、知识检索与辅助分析应用； 2. 负责RAG全链路开发与效果优化，包括文档解析与切分、向量化（Embedding）、向量库与检索策略、重排序、Prompt调优、问答效果评测与迭代，以及API服务开发和与业务系统、软件平台的集成对接； 3. 参与智能体、工作流等大模型应用形态的技术验证与开发，以及开源大模型的私有化部署、模型选型评测、微调和推理性能优化； 4. 跟踪国内外大模型、AIGC等人工智能前沿技术动态，开展技术预研，沉淀可复用的技术组件与方法规范。
承担核电厂系统、设备老化管理等相关工作。
从事核设备无损检验技术研究与应用、检测设备或仪器研究开发工作。
承担核电厂电气、仪控设备，仪控卡件等失效分析、故障检测与分析诊断，寿命评估等工作。
承担承压部件结构完整性分析、管道及设备力学分析及疲劳评价等相关工作。
承担核电厂构筑物老化机制、老化监检测及安全评估领域技术研究工作。
承担核电厂材料腐蚀性能评估与治理、材料失效分析等工作。
承担核电关键设备相关智能运维装备的设计、开发等工作。
承担核电阀门设计、优化、性能试验等工作。
承担核电、新能源等场景的激光加工/焊接/放电加工等特种维修工艺及装备技术开发工作。
1.负责物料、成品的取样、检验及留样工作，严格按照检验操作规程进行相关的检验，并如实填写检验记录、出具检验报告； 2.检验仪器日常使用、维护、保养及校验； 3.熟悉药品物理性质测试方法，包括但不限于杂质分析，放射药物理化检验； 4.负责检验方法的验证或药典及法规更新时检验方法的变更及确认； 5.定期对洁净环境进行监测等； 6.完成上级交办的其他工作。 工作地点：上海、郑州、湖州、长沙、乌鲁木齐、太原、汕头、南京、兰州、合肥、福州、南阳、南充、湛江、海口、长春（与岗位属地公司签订劳动合同）
1.按照生产要求完成生产计划； 2.负责生产设备的维护和管理工作,参与公司相关体系的建立工作； 3.完成上级交办的其它工作。 工作地点：上海、重庆、湖州、东阳、涿州、宜昌、乌鲁木齐、咸阳、武汉、太原、眉山、沈阳、青岛、宁波、南京、南宁、南昌、兰州、昆明、济南、合肥、贵阳、福州、南阳、南充、湛江、海口、长春（与岗位属地公司签订劳动合同）
1.负责国际市场调研和市场开发、营销策略的制定与实施； 2.负责建立、维护、巩固海外客户关系； 3.负责国际销售活动的开展与出口项目管理； 4.负责参与国际资本运作及海外收并购项目； 5.完成上级交办的其他工作。 工作地点：北京（与岗位属地公司签订劳动合同）。
1.负责放射性药品产品学术推广工作，制定产品推广方案及实施； 2.负责放射性药品市场调研及分析，并具体组织队伍进行产品推广的实施与管理； 3.负责放射性药品合同评审及药品招投标工作，制定销售计划； 4.负责放射性药品电子化平台管理及销售流程的具体实施； 5.负责放射性药品市场营销管理； 6.统计分析市场数据并制定改进措施并具体推动落实； 7.完成上级交办的其他工作。 工作地点：北京（与岗位属地公司签订劳动合同）。
1.负责药品开发、产品工艺体系研究等研发试验工作； 2.负责研发项目中药物前体合成、放射性药物制备工作； 3.负责制剂研究相关分析方法建立和实验操作； 4.负责QC实验室及相关设备确认、校验、日常维护等工作； 5.负责药品研发质量管理体系运行工作等； 6.完成上级交办的其他工作。 工作地点：北京、上海、广州、武汉（与岗位属地公司签订劳动合同）。
1、负责核材料衡算与控制体系技术有效性分析，评估对核材料流失或转用的探测能力，提出改进建议； 2、评估关键测量点测量系统有效性，审查测量不确定度、误差、取样及质量控制； 3、参与衡算模型、统计分析模型及新技术应用开发，支撑核实验与数据分析； 4、完成单位交办的其他任务。
