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协助主电气工程师统筹全厂高低压配电设备、自控 PLC、在线仪表、防雷接地、应急供电系统运行维护管理；建立电气台账、落实电气安全管理
负责矿山机电设备安装调试、运行维护、故障排查及检修管理，建立设备台账，保障机电系统安全稳定运行。
负责选矿工艺调试、技术交底与生产指标管控，开展药剂、磨浮等工序优化；做好取样化验、数据统计及技术资料归档；落实安全技术措施，推进智能选矿平台、在线监测系统应用，分析生产数据，提出提质降耗改进方案。
负责采掘方案编制、现场技术指导与施工质量管控；开展矿量、损失贫化管理及技术资料归档；落实安全技术措施，推进智能采矿系统应用、数据采集与工艺优化，对接各部门保障采掘衔接。
根据客户托书制作提单确认件给客户确认，熟悉各船司单证方面的特殊规定，及时与客户沟通，按照船司要求递交提单资料，及时出单，注意单证签收。
1.研究制定公司系统信访举报、监督执纪、违规经营投资责任追究等相关制度并组织实施工作； 2.集中受理公司系统党员干部、管理人员，以及公司党委管理的党组织涉嫌违纪问题的信访举报，按规定程序进行分类处置； 3.负责开展问题线索核查审核和案件审查审理，运用监督执纪“四种形态”开展问责处理，组织开展受处分人员回访工作； 4.负责组织开展公司系统违规问题的核查处理、追责问责工作； 5.负责领导交办的其他工作。
1. 跟踪国内外创新药研究进展，聚焦稳定同位素药物、核药、消化道等研发赛道，开展项目调研与可行性分析； 2. 参与小分子药物的分子设计、结构改造及构效关系研究，助力候选分子优化； 3. 参与目标分子合成路线设计、工艺优化及放大，保障样品稳定制备； 4. 参与药理活性筛选、代谢分析及ADMET成药性评价； 5. 参与药物药效、毒理等非临床研究，配合完成非临床阶段试验推进与数据汇总； 6. 参与各类药物研发相关学术与技术交流活动； 7. 完成上级交办的其他研发相关工作。
1.参与靶向放射性药物及诊疗一体化产品研发工作，围绕肿瘤靶向治疗与分子影像需求，开展靶点筛选、配体/母核设计、连接臂优化、偶联策略及螯合剂筛选等研究； 2.参与小分子、多肽、抗体片段、蛋白及其他功能化分子探针的设计、合成、纯化、结构确证及工艺优化，开展候选分子的筛选与优化研究； 3.开展放射性核素标记及质量评价研究，包括诊断及治疗性核素标记工艺开发、标记条件优化、纯化方法建立，以及放化纯度、稳定性、比活度、体外稳定性等关键质量指标评价； 4.参与多类型放射性核素药物研发，包括但不限于 ⁶⁸Ga、¹⁷⁷Lu、²²⁵Ac、⁹⁰Y、⁶⁴Cu、⁸⁹Zr、¹³¹I等诊断及治疗核素 的标记研究与应用评价； 5.参与靶向分子探针体外及体内评价研究，包括细胞结合实验、摄取实验、竞争阻断实验、受体表达分析、动物体内分布、生物安全性评价及小动物PET/SPECT/CT等分子影像研究； 6.参与放射性药物研发工艺建立与优化，包括关键工艺参数分析、质量控制方法开发、实验流程标准化，以及研发阶段相关技术文件整理； 7.开展国内外核药、分子影像、肿瘤靶向治疗等领域文献、专利、竞争格局及知识产权调研，支持研发方向选择和产品布局； 8.负责或参与实验方案设计、实验记录管理、SOP制定、研究报告、注册申报资料及科研成果文件撰写，推动研发项目规范化实施； 9.遵守辐射安全管理规范和实验室操作要求，参与实验平台建设、仪器维护、团队协作及其他研发相关工作。
1.参与创新药物研发及制剂开发工作，围绕小分子药物、生物大分子药物、及诊疗一体化产品等方向，开展药物递送系统、纳米制剂、纳米晶、靶向制剂及功能化材料体系的研究； 2.参与药物处方设计、制备工艺开发与优化，包括处方筛选、工艺参数研究、制备条件优化、放大验证及技术转移等工作，分析关键工艺参数及关键质量属性，建立稳定可重复的研发工艺体系； 3.开展药物制剂及递送系统相关理化性质与质量评价研究，包括粒径分布、PDI、Zeta电位、形貌结构、载药量/包封率、金属或核素负载效率、溶出释放行为、稳定性及相关功能评价等； 4.参与新型药物递送载体及功能化制剂研究，包括纳米颗粒表面修饰、靶向配体偶联、药物包载、纯化工艺优化，以及注射制剂、固体制剂及其他创新剂型开发； 5.参与体外及体内药效、安全性、分布代谢及成像评价相关研究，协助开展细胞实验、动物实验及药代/药效相关研究，为候选药物筛选及临床转化提供技术支持； 6.负责研发过程中的实验设计、数据分析、原始记录管理、SOP建立、研究报告撰写及注册申报相关技术资料整理，确保研发过程符合规范化管理要求； 7.跟踪国内外创新药物、药物递送技术、纳米医学、及相关领域发展动态，开展文献、专利、竞品及技术路线调研，为研发方向优化和项目推进提供支持； 8.参与研发成果凝练与知识产权布局，协助开展技术创新点挖掘、专利撰写与申报；参与会议摘要、研究报告及技术文件撰写，促进研发成果产出与转化; 9.完成研发项目相关的其他技术工作，包括跨团队协作、实验平台建设、研发流程优化及上级安排的其他任务。
1.参与标记化合物的研制及其他原料药、中间体的合成工作； 2.参与原料药、新药合成路线的开发、合成工艺优化及工艺验证； 3.负责查阅国内外标记化合物制备相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态； 4.合成相关设备SOP的起草工作； 5.参与药品研发相关的技术交流活动； 6.完成上级交办的其他工作。
1. 调研并评价H₂S–H₂O双温交换、H₂–H₂O催化交换、水精馏、电解-交换耦合、低温精馏、膜分离、吸附/量子筛分等路线，提出适合公司的技术组合； 2. 开展氢同位素交换热力学、动力学、相平衡、传质及同位素效应研究，建立分离因子、级数、回流比、能耗和物料衡算模型； 3. 开展疏水催化剂、交换催化剂、塔填料、分子筛、MOF、吸附剂及分离膜的筛选、制备、评价和寿命测试； 4. 负责实验室装置、公斤级验证装置及连续中试装置的方案设计、搭建、调试和运行，完成长周期稳定性试验； 5. 建立原料、中间物流及产品氘丰度检测方法，运用GC-MS、IRMS、NMR、拉曼、红外或气相色谱等手段进行过程监控； 6. 使用Aspen Plus、Aspen HYSYS、Pro/Ⅱ、COMSOL或CFD等软件，对精馏、交换塔、反应器和传质过程进行模拟优化； 7. 完成文献、专利及竞争路线检索，形成技术秘密、专利申请、工艺包及研发记录； 8. 对接高校、科研院所和工程公司，组织联合攻关、成果转化、人才引进及外部技术评价。
1. 调研并评价H₂S–H₂O双温交换、H₂–H₂O催化交换、水精馏、电解-交换耦合、低温精馏、膜分离、吸附/量子筛分等路线，提出适合公司的技术组合； 2. 开展氢同位素交换热力学、动力学、相平衡、传质及同位素效应研究，建立分离因子、级数、回流比、能耗和物料衡算模型； 3. 开展疏水催化剂、交换催化剂、塔填料、分子筛、MOF、吸附剂及分离膜的筛选、制备、评价和寿命测试； 4. 负责实验室装置、公斤级验证装置及连续中试装置的方案设计、搭建、调试和运行，完成长周期稳定性试验； 5. 建立原料、中间物流及产品氘丰度检测方法，运用GC-MS、IRMS、NMR、拉曼、红外或气相色谱等手段进行过程监控； 6. 使用Aspen Plus、Aspen HYSYS、Pro/Ⅱ、COMSOL或CFD等软件，对精馏、交换塔、反应器和传质过程进行模拟优化； 7. 完成文献、专利及竞争路线检索，形成技术秘密、专利申请、工艺包及研发记录； 8. 对接高校、科研院所和工程公司，组织联合攻关、成果转化、人才引进及外部技术评价。
1.项目挖掘与初步研判； 2.协助部门开展项目尽职调查； 3.投资立项与投决材料编制； 4.协助经理开展交易谈判与交割辅助； 5.投后跟踪管理； 6.开展行业赛道研究与部门日常工作。
1.负责监督海得威及成员单位建筑施工、危化品建设项目； 2.参与海得威本部安标建设，支持成员单位安标建设； 3.开展负责区域内的日常风险识别及隐患排查工作； 4.参与安全培训、应急管理等工作； 5.参与安全制度建设及监督执行工作； 6.完成上级交办的其他工作。
1.协助维护新产品技术转移系统，协助技术转移接收工作：负责审核技术转移方案和报告合规性等； 2.跟踪质量事件相关偏差、变更、CAPA文件编写及体系事件的审核工作； 3.组织药品GMP自检工作，定期评估质量保证系统的有效性和适用性，对不合格项目实施纠正预防措施。 4.负责公司相关药品生产质量管理和操作文件的起草、修订和审核工作。 5.协助公司质量体系文件管理系统的建设工作，维护公司药品GMP文件的受控。 6.协助开展公司培训、客诉、召回等质量管理工作。 7.负责公司验证体系管理工作，维护验证管理体系的系统性和有效性。 8.负责公司计算机化系统管理和数据完整性管理工作。 9.负责公司生产设备设施、生产工艺过程、公用系统日常监测工作。 10.参与QA人才培养及日常培训工作。 11.参与制定完善部门内部制度、流程和操作规范等，以及领导交办的其他工作。
1.负责普药产品检验工作及相关原辅料、内包材的取样、检验、报告等工作； 2.负责普药相关产品的稳定性考察管理方案编制及检验工作； 3.负责相关检测活动物资及试剂的采购、验收、领用、管理等工作，确保日常检验工作顺利开展； 4.负责与参与检验过程中异常情况的处理、反馈与调查，并制定预防措施； 5.协助药品、器械相关质量投诉、反馈的调查，开展相应的检验工作； 6.负责生产验证、技术转移相关确认、检验工作实施； 7.负责按要求开展实验室分析方法验证、确认等工作； 8.负责制定和修订相关物料、中间产品和成品检验标准及操作规程； 9.负责实验室气瓶、危化品的日常管理与安全使用，按要求处置危险废弃物； 10.开展实验室检验仪器设备、设施验证确认工作； 11.协助并参与实验室人才培养及日常培训工作； 12.参与制定完善部门内部制度、流程和操作规范等。
1.严格按照生产工艺规程、SOP及GMP要求，完成无菌制剂等品种的生产操作，确保生产过程合规； 2.配合完成偏差、变更、CAPA等质量管理体系文件的执行与跟踪； 3.负责岗位设备、设施的日常使用、维护与状态标识管理； 4.参与生产工艺验证、设备确认、清洁验证等验证工作； 5.负责生产记录的及时填写、复核与归档，确保记录真实、完整、可追溯； 6.负责生产洁净区6S管理及现场质量监督工作； 7.完成上级交办的其他工作
1.严格按照生产工艺规程、SOP及GMP要求，独立完成14C同位素标记化合物及原料药、中间体的合成操作，确保生产过程合规； 2.参与14C原料药合成工艺验证与优化，协助解决生产过程中的技术问题，保障产品质量； 3.负责14C合成相关设备的操作、维护及SOP执行，参与工艺交接与设备确认工作； 4.参与生产工艺验证、设备确认、清洁验证等验证工作； 5.负责生产记录的规范填写、复核，确保数据真实、完整、可追溯； 6.完成上级交办的其他工作。
1.负责承接区域销售任务，调研区域目标客户需求量及采购路径，针对销售报表进行分析，制定销售计划、跟踪动态数据，在合法合规前提下调整商务策略，调整销售策略，推动区域经营目标的达成； 2.负责区域各类销售渠道的开发、维护及全流程管理； 3.负责区域终端客户开发、分级管理及档案建立，招投标、维护客情、提交订单，进行应收账款管理； 4.收集区域竞品动态、价格策略、招投标及医保集采相关信息； 5.负责区域品牌推广、专家维护及学术推广支持工作； 6.负责区域销售合规管理，落实行业合规要求； 7.对接维护区域医保、药监、卫健等公共关系，推进相关项目开发； 8.对接中国同辐省域品牌推广和售后服务中心相关工作； 9.协同、指导并监督养和医疗在本区域的售后服务工作； 10.负责区域内市场调研报告等服务项目的审核工作，并对报告的真实性、有效性进行评价； 11.执行部门交办的其他工作。
1.负责物料、半成品、成品检验； 2.负责实验室环境与公用系统监测； 3.负责仪器设备、标准品、留样管理； 4.参与偏差、OOS/OOT及质量异常处理； 5.负责体系文件、检验记录与方法学相关工作； 6.参与体系与审核配合； 7.完成领导交办的其他任务。
1.参与梳理、优化售后维修服务流程与标准，推进技术服务标准化建设，沉淀典型故障案例与解决方案； 2.承接市场售后工单，开展仪器维修工作，把控维修质量，提升客户使用满意度； 3.及时响应客户软件相关咨询与故障报修，快速定位问题并提供技术方案，保障设备稳定运行； 4.统计分析售后故障数据、客户反馈，识别产品薄弱点，推动产品或流程改进，降低故障发生率； 5.做好售后文档、故障案例的整理归档，搭建售后知识库，实现技术经验沉淀与内部共享； 6.配合开展内部技术培训与团队能力建设，落实安全生产相关要求； 7.协同内外部团队解决复杂技术问题，完成上级交办的其他工作。
1.负责建立健全公司化工生产安全管理制度、操作规程及应急预案体系，并监督有效执行； 2.参与动火/受限空间等特殊作业的安全方案审核及现场安全条件确认； 3.组织开展危险源辨识与风险评估，制定重大危险源管控措施并跟踪落实； 4.负责日常现场安全巡查、隐患排查治理，督促整改闭环，建立安全管理台账； 5.组织从业人员安全教育培训、应急演练及安全文化活动，提升全员安全意识和技能； 6.负责与应急管理、消防、环保等政府监管部门对接，完成安全相关报表、报告及迎检工作； 7.参与新建、改建、扩建项目的安全设施“三同时”审查及竣工验收； 8.完成上级交办的其他安全管理工作。
1、负责医疗器械硬件电路设计、元器件选型、电路优化及 PCB 设计、调试工作。 2、负责设备传感器数据采集、信号校正与滤波处理，保障设备运行稳定。 3、开展嵌入式底层驱动开发，完成各类硬件外设程序编写与调试。 4、基于 STM32 等嵌入式平台，完成设备软件功能开发与系统调试。 5、搭建设备通信功能，实现各类通信协议的数据交互与稳定传输。 6、参与医疗器械软件、人机交互界面开发，跟进项目迭代与问题整改。 7、整理编写各类研发技术、测试文件，配合团队完成项目开发与产品落地。 8、完成上级安排的其他任务。
1.负责医疗器械硬件电路设计、元器件选型、电路优化及PCB设计、调试工作； 2.负责设备传感器数据采集、信号校正与滤波处理，保障设备运行稳定； 3.开展嵌入式底层驱动开发，完成各类硬件外设程序编写与调试； 4.基于STM32等嵌入式平台，完成设备软件功能开发与系统调试； 5.搭建设备通信功能，实现各类通信协议的数据交互与稳定传输； 6.参与医疗器械软件、人机交互界面开发，跟进项目迭代与问题整改； 7.整理编写各类研发技术、测试文件，配合团队完成项目开发与产品落地； 8.完成上级安排的其他任务。
1.遵守国家及公司安全管理制度，按指令完成中控操作，保障安全生产； 2.参与化工装置交接、联调、试车及投产验收，配合装置顺利投产； 3.依据工艺卡片、操作手册监控并调节各项生产参数，保障装置稳定运行、节能降耗； 4.监控生产数据，预判工况风险，及时识别超温、超压等异常情况； 5.和外操岗位协同，指导现场作业，共同完成生产任务； 6.发现工艺、设备、质量异常及时上报，配合故障排查并做好记录； 7.规范填写运行日志、操作台账，严格执行交接班制度； 8.针对装置运行提出工艺优化建议，配合装置开停工、工况调整工作； 9.适应轮班与应急值守，服从岗位调配，完成领导交办的其他工作。
1.负责原料、半成品、成品、工艺用水、环境及稳定性样品检验工作； 2.负责样品取样、接收、登记与留样管理； 3.按SOP规范完成实验操作、记录填写及检验报告出具； 4.负责微生物检测、培养基检查、菌种管理等相关工作； 5.及时发现实验异常并上报，协助完成异常调查； 6.负责实验仪器日常使用、维护与保养； 7.协助体系文件修订、方法验证、稳定性研究等工作； 8.负责实验室日常管理、耗材台账管理，完成部门及领导交办工作。
1.根据生产计划完成日常生产任务，严格按照SOP规范操作，保证产品质量与工艺合规； 2.熟练操作生产设备，做好开机检查、参数监控、设备清洁与日常保养，发现异常及时上报； 3.严格遵守生产工艺标准，监控生产关键参数，及时发现并上报生产异常； 4.维护生产现场整洁，落实GMP现场管理、定置管理与环境卫生要求； 5.真实、规范填写生产记录、设备记录、物料台账，保证数据完整可追溯； 6.负责成品入库、请验、物料退库、报废处理及当班生产数据统计工作； 7.协助设备运维、工艺验证、规程优化等相关工作； 8.完成上级安排的其他生产相关工作。
同位素电池项目、钇-90项目科研项目研发管理。
