招聘信息分享
JOBHUNTER
聚合各大厂 / 国企官网招聘信息，实时同步官方数据
招聘信息分享
JOBHUNTER
聚合各大厂 / 国企官网招聘信息，实时同步官方数据
协助主电气工程师统筹全厂高低压配电设备、自控 PLC、在线仪表、防雷接地、应急供电系统运行维护管理；建立电气台账、落实电气安全管理
负责矿山机电设备安装调试、运行维护、故障排查及检修管理，建立设备台账，保障机电系统安全稳定运行。
负责选矿工艺调试、技术交底与生产指标管控，开展药剂、磨浮等工序优化；做好取样化验、数据统计及技术资料归档；落实安全技术措施，推进智能选矿平台、在线监测系统应用，分析生产数据，提出提质降耗改进方案。
负责采掘方案编制、现场技术指导与施工质量管控；开展矿量、损失贫化管理及技术资料归档；落实安全技术措施，推进智能采矿系统应用、数据采集与工艺优化，对接各部门保障采掘衔接。
工程中心现场专业监理工程师工作。负责现场旁站、巡检、见证检查、工程资料报审、监理资料编审等。工作地点为福建省。
1.研究制定公司系统信访举报、监督执纪、违规经营投资责任追究等相关制度并组织实施工作； 2.集中受理公司系统党员干部、管理人员，以及公司党委管理的党组织涉嫌违纪问题的信访举报，按规定程序进行分类处置； 3.负责开展问题线索核查审核和案件审查审理，运用监督执纪“四种形态”开展问责处理，组织开展受处分人员回访工作； 4.负责组织开展公司系统违规问题的核查处理、追责问责工作； 5.负责领导交办的其他工作。
1. 跟踪国内外创新药研究进展，聚焦稳定同位素药物、核药、消化道等研发赛道，开展项目调研与可行性分析； 2. 参与小分子药物的分子设计、结构改造及构效关系研究，助力候选分子优化； 3. 参与目标分子合成路线设计、工艺优化及放大，保障样品稳定制备； 4. 参与药理活性筛选、代谢分析及ADMET成药性评价； 5. 参与药物药效、毒理等非临床研究，配合完成非临床阶段试验推进与数据汇总； 6. 参与各类药物研发相关学术与技术交流活动； 7. 完成上级交办的其他研发相关工作。
1.参与靶向放射性药物及诊疗一体化产品研发工作，围绕肿瘤靶向治疗与分子影像需求，开展靶点筛选、配体/母核设计、连接臂优化、偶联策略及螯合剂筛选等研究； 2.参与小分子、多肽、抗体片段、蛋白及其他功能化分子探针的设计、合成、纯化、结构确证及工艺优化，开展候选分子的筛选与优化研究； 3.开展放射性核素标记及质量评价研究，包括诊断及治疗性核素标记工艺开发、标记条件优化、纯化方法建立，以及放化纯度、稳定性、比活度、体外稳定性等关键质量指标评价； 4.参与多类型放射性核素药物研发，包括但不限于 ⁶⁸Ga、¹⁷⁷Lu、²²⁵Ac、⁹⁰Y、⁶⁴Cu、⁸⁹Zr、¹³¹I等诊断及治疗核素 的标记研究与应用评价； 5.参与靶向分子探针体外及体内评价研究，包括细胞结合实验、摄取实验、竞争阻断实验、受体表达分析、动物体内分布、生物安全性评价及小动物PET/SPECT/CT等分子影像研究； 6.参与放射性药物研发工艺建立与优化，包括关键工艺参数分析、质量控制方法开发、实验流程标准化，以及研发阶段相关技术文件整理； 7.开展国内外核药、分子影像、肿瘤靶向治疗等领域文献、专利、竞争格局及知识产权调研，支持研发方向选择和产品布局； 8.负责或参与实验方案设计、实验记录管理、SOP制定、研究报告、注册申报资料及科研成果文件撰写，推动研发项目规范化实施； 9.遵守辐射安全管理规范和实验室操作要求，参与实验平台建设、仪器维护、团队协作及其他研发相关工作。
1.参与创新药物研发及制剂开发工作，围绕小分子药物、生物大分子药物、及诊疗一体化产品等方向，开展药物递送系统、纳米制剂、纳米晶、靶向制剂及功能化材料体系的研究； 2.参与药物处方设计、制备工艺开发与优化，包括处方筛选、工艺参数研究、制备条件优化、放大验证及技术转移等工作，分析关键工艺参数及关键质量属性，建立稳定可重复的研发工艺体系； 3.开展药物制剂及递送系统相关理化性质与质量评价研究，包括粒径分布、PDI、Zeta电位、形貌结构、载药量/包封率、金属或核素负载效率、溶出释放行为、稳定性及相关功能评价等； 4.参与新型药物递送载体及功能化制剂研究，包括纳米颗粒表面修饰、靶向配体偶联、药物包载、纯化工艺优化，以及注射制剂、固体制剂及其他创新剂型开发； 5.参与体外及体内药效、安全性、分布代谢及成像评价相关研究，协助开展细胞实验、动物实验及药代/药效相关研究，为候选药物筛选及临床转化提供技术支持； 6.负责研发过程中的实验设计、数据分析、原始记录管理、SOP建立、研究报告撰写及注册申报相关技术资料整理，确保研发过程符合规范化管理要求； 7.跟踪国内外创新药物、药物递送技术、纳米医学、及相关领域发展动态，开展文献、专利、竞品及技术路线调研，为研发方向优化和项目推进提供支持； 8.参与研发成果凝练与知识产权布局，协助开展技术创新点挖掘、专利撰写与申报；参与会议摘要、研究报告及技术文件撰写，促进研发成果产出与转化; 9.完成研发项目相关的其他技术工作，包括跨团队协作、实验平台建设、研发流程优化及上级安排的其他任务。
1.参与标记化合物的研制及其他原料药、中间体的合成工作； 2.参与原料药、新药合成路线的开发、合成工艺优化及工艺验证； 3.负责查阅国内外标记化合物制备相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态； 4.合成相关设备SOP的起草工作； 5.参与药品研发相关的技术交流活动； 6.完成上级交办的其他工作。
1. 调研并评价H₂S–H₂O双温交换、H₂–H₂O催化交换、水精馏、电解-交换耦合、低温精馏、膜分离、吸附/量子筛分等路线，提出适合公司的技术组合； 2. 开展氢同位素交换热力学、动力学、相平衡、传质及同位素效应研究，建立分离因子、级数、回流比、能耗和物料衡算模型； 3. 开展疏水催化剂、交换催化剂、塔填料、分子筛、MOF、吸附剂及分离膜的筛选、制备、评价和寿命测试； 4. 负责实验室装置、公斤级验证装置及连续中试装置的方案设计、搭建、调试和运行，完成长周期稳定性试验； 5. 建立原料、中间物流及产品氘丰度检测方法，运用GC-MS、IRMS、NMR、拉曼、红外或气相色谱等手段进行过程监控； 6. 使用Aspen Plus、Aspen HYSYS、Pro/Ⅱ、COMSOL或CFD等软件，对精馏、交换塔、反应器和传质过程进行模拟优化； 7. 完成文献、专利及竞争路线检索，形成技术秘密、专利申请、工艺包及研发记录； 8. 对接高校、科研院所和工程公司，组织联合攻关、成果转化、人才引进及外部技术评价。
1. 调研并评价H₂S–H₂O双温交换、H₂–H₂O催化交换、水精馏、电解-交换耦合、低温精馏、膜分离、吸附/量子筛分等路线，提出适合公司的技术组合； 2. 开展氢同位素交换热力学、动力学、相平衡、传质及同位素效应研究，建立分离因子、级数、回流比、能耗和物料衡算模型； 3. 开展疏水催化剂、交换催化剂、塔填料、分子筛、MOF、吸附剂及分离膜的筛选、制备、评价和寿命测试； 4. 负责实验室装置、公斤级验证装置及连续中试装置的方案设计、搭建、调试和运行，完成长周期稳定性试验； 5. 建立原料、中间物流及产品氘丰度检测方法，运用GC-MS、IRMS、NMR、拉曼、红外或气相色谱等手段进行过程监控； 6. 使用Aspen Plus、Aspen HYSYS、Pro/Ⅱ、COMSOL或CFD等软件，对精馏、交换塔、反应器和传质过程进行模拟优化； 7. 完成文献、专利及竞争路线检索，形成技术秘密、专利申请、工艺包及研发记录； 8. 对接高校、科研院所和工程公司，组织联合攻关、成果转化、人才引进及外部技术评价。
1.项目挖掘与初步研判； 2.协助部门开展项目尽职调查； 3.投资立项与投决材料编制； 4.协助经理开展交易谈判与交割辅助； 5.投后跟踪管理； 6.开展行业赛道研究与部门日常工作。
1.负责监督海得威及成员单位建筑施工、危化品建设项目； 2.参与海得威本部安标建设，支持成员单位安标建设； 3.开展负责区域内的日常风险识别及隐患排查工作； 4.参与安全培训、应急管理等工作； 5.参与安全制度建设及监督执行工作； 6.完成上级交办的其他工作。
1.协助维护新产品技术转移系统，协助技术转移接收工作：负责审核技术转移方案和报告合规性等； 2.跟踪质量事件相关偏差、变更、CAPA文件编写及体系事件的审核工作； 3.组织药品GMP自检工作，定期评估质量保证系统的有效性和适用性，对不合格项目实施纠正预防措施。 4.负责公司相关药品生产质量管理和操作文件的起草、修订和审核工作。 5.协助公司质量体系文件管理系统的建设工作，维护公司药品GMP文件的受控。 6.协助开展公司培训、客诉、召回等质量管理工作。 7.负责公司验证体系管理工作，维护验证管理体系的系统性和有效性。 8.负责公司计算机化系统管理和数据完整性管理工作。 9.负责公司生产设备设施、生产工艺过程、公用系统日常监测工作。 10.参与QA人才培养及日常培训工作。 11.参与制定完善部门内部制度、流程和操作规范等，以及领导交办的其他工作。
1.负责普药产品检验工作及相关原辅料、内包材的取样、检验、报告等工作； 2.负责普药相关产品的稳定性考察管理方案编制及检验工作； 3.负责相关检测活动物资及试剂的采购、验收、领用、管理等工作，确保日常检验工作顺利开展； 4.负责与参与检验过程中异常情况的处理、反馈与调查，并制定预防措施； 5.协助药品、器械相关质量投诉、反馈的调查，开展相应的检验工作； 6.负责生产验证、技术转移相关确认、检验工作实施； 7.负责按要求开展实验室分析方法验证、确认等工作； 8.负责制定和修订相关物料、中间产品和成品检验标准及操作规程； 9.负责实验室气瓶、危化品的日常管理与安全使用，按要求处置危险废弃物； 10.开展实验室检验仪器设备、设施验证确认工作； 11.协助并参与实验室人才培养及日常培训工作； 12.参与制定完善部门内部制度、流程和操作规范等。
1.严格按照生产工艺规程、SOP及GMP要求，完成无菌制剂等品种的生产操作，确保生产过程合规； 2.配合完成偏差、变更、CAPA等质量管理体系文件的执行与跟踪； 3.负责岗位设备、设施的日常使用、维护与状态标识管理； 4.参与生产工艺验证、设备确认、清洁验证等验证工作； 5.负责生产记录的及时填写、复核与归档，确保记录真实、完整、可追溯； 6.负责生产洁净区6S管理及现场质量监督工作； 7.完成上级交办的其他工作
1.严格按照生产工艺规程、SOP及GMP要求，独立完成14C同位素标记化合物及原料药、中间体的合成操作，确保生产过程合规； 2.参与14C原料药合成工艺验证与优化，协助解决生产过程中的技术问题，保障产品质量； 3.负责14C合成相关设备的操作、维护及SOP执行，参与工艺交接与设备确认工作； 4.参与生产工艺验证、设备确认、清洁验证等验证工作； 5.负责生产记录的规范填写、复核，确保数据真实、完整、可追溯； 6.完成上级交办的其他工作。
1.负责承接区域销售任务，调研区域目标客户需求量及采购路径，针对销售报表进行分析，制定销售计划、跟踪动态数据，在合法合规前提下调整商务策略，调整销售策略，推动区域经营目标的达成； 2.负责区域各类销售渠道的开发、维护及全流程管理； 3.负责区域终端客户开发、分级管理及档案建立，招投标、维护客情、提交订单，进行应收账款管理； 4.收集区域竞品动态、价格策略、招投标及医保集采相关信息； 5.负责区域品牌推广、专家维护及学术推广支持工作； 6.负责区域销售合规管理，落实行业合规要求； 7.对接维护区域医保、药监、卫健等公共关系，推进相关项目开发； 8.对接中国同辐省域品牌推广和售后服务中心相关工作； 9.协同、指导并监督养和医疗在本区域的售后服务工作； 10.负责区域内市场调研报告等服务项目的审核工作，并对报告的真实性、有效性进行评价； 11.执行部门交办的其他工作。
1.负责物料、半成品、成品检验； 2.负责实验室环境与公用系统监测； 3.负责仪器设备、标准品、留样管理； 4.参与偏差、OOS/OOT及质量异常处理； 5.负责体系文件、检验记录与方法学相关工作； 6.参与体系与审核配合； 7.完成领导交办的其他任务。