招聘信息分享
JOBHUNTER
聚合各大厂 / 国企官网招聘信息，实时同步官方数据
招聘信息分享
JOBHUNTER
聚合各大厂 / 国企官网招聘信息，实时同步官方数据
1.负责执纪审查、监督检查、全面从严治党、党风廉政建设和反腐败相关工作； 2.负责协助纪检领域组织建设、制度建设、队伍建设等工作； 3.其他综合性管理性事务工作。
1.组织开展人才梯队建设； 2.参与人才培养方案与发展规划编制； 3.协助职称评聘、会议组织、人才盘点、人员招聘等工作。 4.负责完成交办的其他事务。
1.负责研究生管理工作； 2.负责职工教育培训工作； 3.负责完成交办的其他事务。
1.开展多时间点 SPECT/PET 定量影像数据分析，基于器官及肿瘤 ROI/VOI 获取活度、活度浓度等动力学分析数据； 2.开展多时间点影像数据质量控制，分析影像采集时间、配准、ROI/VOI变化、部分容积效应及活度定量误差等因素对动力学分析的影响； 3.开展放射性药物在全身、器官及肿瘤中的时间-活度曲线（TAC）分析与数学建模； 4.研究单指数、双指数、多指数及房室模型等不同动力学模型，开展模型选择、参数估计及拟合质量评价； 5.建立时间积分活度（TIAC）计算方法，开展模型选择、采样时间及定量误差等因素对TIAC影响及不确定度研究； 6.研究患者个体及群体药代动力学（Population PK）模型，探索患者影像、生理及临床特征与放射性药物体内动力学之间的关系； 7.开展 Single-Time-Point / Reduced-Time-Point 等简化剂量学研究，探索 Bayesian、Population Prior 等方法在稀疏影像采样条件下患者个体化动力学预测中的应用； 与医学影像、剂量学及软件人员协作，将影像定量—TAC/TIAC—PK模型转化为标准化、可验证的软件算法模块
1.负责 DICOM、DICOM-RT、NIfTI 等医学数据的读取、解析、转换及标准化处理； 2.负责 SPECT/PET/CT、ROI/VOI、Activity、TAC/TIAC、Dose Map、DVH 等核心数据对象及其数据接口的开发实现； 3.负责 C++/Python 等科研算法的封装、接口开发及软件集成； 4.开展医学影像显示、融合、配准结果展示及二维/三维可视化功能开发； 5.开发剂量云图、剂量学结果展示功能； 6.负责患者、影像、结构、计算参数及剂量结果等数据的存储、管理、导入与导出； 7.按照总体软件架构及接口规范完成各业务模块开发，并配合算法人员完成科研算法的工程化实现； 8.开展软件单元测试、集成测试、性能优化、版本维护及相关技术文档编写。
1.开展 177Lu-DOTATATE、177Lu-PSMA 等放射性核素治疗相关临床及科研工作； 2.参与核素治疗患者筛选、治疗方案、给药、治疗后显像、随访及疗效评价流程设计； 3.参与 SPECT/PET 定量影像、器官及肿瘤勾画和患者个体化剂量学结果评价； 4.研究肿瘤及正常组织吸收剂量与临床疗效、不良反应之间的关系； 5.参与核素治疗剂量学软件临床需求分析、功能定义、结果评价及临床验证； 6.开展核素治疗 Dose-Response、Dose-Toxicity 及患者个体化治疗相关临床研究； 7.参与核素治疗相关临床研究方案、科研项目及多中心研究设计； 8.跟踪国内外核素治疗新核素、新靶点、新型放射性药物及临床指南进展。
1.负责核素治疗剂量学软件的总体技术架构设计，制定软件模块划分、数据流、接口规范及技术路线； 2.建立患者、治疗周期、影像、结构、活度、TAC/TIAC、三维剂量、DVH及治疗计划等核心数据模型； 3.设计 DICOM、DICOM-RT、NIfTI 等医学数据的统一数据接口及内部数据转换体系； 4.建立医学影像、药代动力学、S-value/VSV/DPK、Monte Carlo等不同科研算法的标准化接口和插件化框架； 5.设计完整的数据及计算流程，实现从 Imaging Quantification → TAC/TIAC → Dose Calculation → Dose Analysis → Report 的统一软件工作流； 6.建立算法版本、计算参数、输入数据、中间结果和最终结果的可追溯机制（Provenance），保证剂量计算过程可重复、可验证； 7.负责软件核心框架、公共组件、任务调度、数据管理、三维可视化及计算服务等基础能力设计； 8.制定软件编码规范、接口规范、版本管理、自动化测试和持续集成等研发规范，并负责关键技术评审； 9.指导软件工程师及算法人员完成算法的软件化集成，避免科研代码与产品代码之间形成割裂； 10.根据项目发展逐步建立 Clinical Mode / Research Mode、PACS/RIS/HIS接口、权限管理、日志审计及医疗器械软件工程体系； 11.参与未来 Treatment Planning、Dose Optimization、Adaptive RPT 等高级功能的软件架构设计； 12.跟踪医学影像软件、放疗TPS、核医学工作站及医疗器械软件架构相关技术发展。
1.负责科研计算平台相关服务器、存储、网络及终端设备的建设、部署、运行和日常维护。 2.承担平台系统管理、用户权限、运行监控、数据备份及基础安全配置，保障环境稳定、安全可持续。 3.负责科研软件环境、计算资源及相关基础服务的部署与维护，开展系统故障诊断、性能优化和技术支持。 4.完成领导交办的其他事项。
1.开展 SPECT/CT、PET/CT、CT、MRI 等医学影像处理及定量分析算法研究； 2.研究多模态、多时间点医学影像的刚性、非刚性配准方法，实现不同治疗周期及不同时间点影像的空间对应； 3.开展器官及肿瘤的自动/半自动分割、识别与定量分析算法研发； 4.研究多时间点 VOI 传播、匹配与追踪等算法，支持时间-活度曲线及多周期剂量分析； 5.开展 SPECT/PET 定量影像相关方法研究，包括图像重建后处理、部分容积效应校正及图像质量评价等； 6.研究深度学习、机器学习等人工智能技术在医学影像分割、配准、定量分析及剂量学中的应用； 7.与剂量学、药代分析及软件工程人员协作，将医学影像算法集成至核素治疗剂量学软件平台； 跟踪医学影像分析、核医学定量成像及人工智能领域的国内外技术进展。
1.负责核素治疗剂量学软件的总体技术架构设计，制定软件模块划分、数据流、接口规范及技术路线； 2.建立患者、治疗周期、影像、结构、活度、TAC/TIAC、三维剂量、DVH及治疗计划等核心数据模型； 3.设计 DICOM、DICOM-RT、NIfTI 等医学数据的统一数据接口及内部数据转换体系； 4.建立医学影像、药代动力学、S-value/VSV/DPK、Monte Carlo等不同科研算法的标准化接口和插件化框架； 5.设计完整的数据及计算流程，实现从 Imaging Quantification → TAC/TIAC → Dose Calculation → Dose Analysis → Report 的统一软件工作流； 6.建立算法版本、计算参数、输入数据、中间结果和最终结果的可追溯机制（Provenance），保证剂量计算过程可重复、可验证； 7.负责软件核心框架、公共组件、任务调度、数据管理、三维可视化及计算服务等基础能力设计； 8.制定软件编码规范、接口规范、版本管理、自动化测试和持续集成等研发规范，并负责关键技术评审； 9.指导软件工程师及算法人员完成算法的软件化集成，避免科研代码与产品代码之间形成割裂； 10.根据项目发展逐步建立 Clinical Mode / Research Mode、PACS/RIS/HIS接口、权限管理、日志审计及医疗器械软件工程体系； 11.参与未来 Treatment Planning、Dose Optimization、Adaptive RPT 等高级功能的软件架构设计； 12.跟踪医学影像软件、放疗TPS、核医学工作站及医疗器械软件架构相关技术发展。
1.开拓企业国际市场； 2.负责市场调研与分析，研究同行、业界发展状况，定期进行市场预测及情报分析，为领导决策提供依据； 3.指导成员单位进行国际市场宣传推广，进行重大市场宣传推广活动的组织实施； 4.协助开展公司品牌建设和管理，维护公司良好品牌形象，提高公司在业内的影响力； 5.具备良好信息检索能力，发现国际市场业务。
1.开展生信数据的整理、质控、标准化处理及分析执行，保障分析过程规范、准确和可追溯。 2.负责生信分析流程的搭建、运行、调试与维护，提升流程的稳定性、自动化程度和复用效率。 3.承担数据汇总、结果核对和可视化展示，并根据科研项目需求协助完成相关分析任务。 负责脚本、流程文档及操作记录的规范化管理，为科研项目和数据分析工作提供稳定技术支持。
1.负责公司法律事务的对接与协调，对公司各类合同进行法律审查。 2.负责股东事务的筹备工作，包括股东会/董事会会议通知、议程安排及会议材料准备；负责各成员单位股东事务的统筹协调，办理公司章程变更及相关人员变更的工商备案手续，做好与各股东单位的日常联络与沟通。 3.负责公司财务报告、年度报告的信息披露工作，确保报告内容真实、准确、完整，及时披露公司重大事项及进展，维护公司信息披露的合规性与透明度。 4.负责建立健全公司内部审计及全面风险管理体系，组织开展财务审计、经济责任审计及专项审计工作，对审计发现问题跟踪整改落实；组织识别、评估公司各类经营风险，建立风险预警机制，定期编制风险评估报告并提出应对建议。
1.开展面向生物医学数据的人工智能算法研究、开发与优化，支撑科研项目中的复杂数据分析与建模需求。 2.负责数据特征构建、模型训练、性能评估及结果解释，建立规范、可复现的算法分析流程。 3.围绕科研项目关键问题开展算法与分析方法的技术攻关，并与生物信息分析工作协同推进。 推动算法模型的应用验证与迭代优化，参与技术方案、研究报告及知识产权材料的撰写
1.牵头或参与加速器束流全链路调试，制定调试方案，完成加速器束流调试、性能优化和稳定运行验证，形成标准化调束流程。 2.对接核素制备、靶站、放射化学等团队，理解核素生产对束流能量、流强、稳定性和时长的要求，并将其转化为加速器调束目标。优化束流传输效率、靶上束流品质和出束条件，提高核素产率和运行效率。 3.基于调束与运行状况，提出并推动加速器结构、控制软件、联锁保护等方面的优化改进。 4.为开发自动出束、稳束和可视化工具提供思路，提升加速器可操作性、可维护性和稳定运行能力。 5.具备加速器现场安装调试经验，能亲自参与从设备安装、系统联调到整机出束的全过程，包括但不限于机械安装、准直、真空、水冷、电气、剥离靶等系统部件的安装和故障排查。
岗位职责 1.负责核辐射监测设备的软件整体方案设计、数据存储显示系统开发、配合样机调试及性能优化。 2.负责核辐射监测设备的上位机与嵌入式软件需求分析、方案设计、编码开发、单元测试、版本迭代维护等工作。 3.负责开发桌面客户端，实现辐射数据采集、能谱显示、能谱解析、剂量计算、数据存储、报表导出、设备参数配置、报警逻辑、数据可视化等功能。 4.负责协同硬件、核物理工程师开展整机联调、系统测试，定位软硬件交互问题；按照行业规范编写需求文档、设计文档、测试报告、用户手册等全套技术资料。 1.负责核辐射监测设备的软件整体方案设计、数据存储显示系统开发、配合样机调试及性能优化。 2.负责核辐射监测设备的上位机与嵌入式软件需求分析、方案设计、编码开发、单元测试、版本迭代维护等工作。 3.负责开发桌面客户端，实现辐射数据采集、能谱显示、能谱解析、剂量计算、数据存储、报表导出、设备参数配置、报警逻辑、数据可视化等功能。 4.负责协同硬件、核物理工程师开展整机联调、系统测试，定位软硬件交互问题；按照行业规范编写需求文档、设计文档、测试报告、用户手册等全套技术资料。
1.核素生产工艺开发与优化，负责放射性核素生产工艺设计、参数优化及放大验证，确保生产效率与产品质量达标。 2.分离纯化技术攻关，解决复杂体系中痕量核素的分离难题，提升产品比活度和化学纯度。 3.制定并执行核素产品的质控标准。 4.负责放射性核素生产技术调研报告、各渠道项目建议书、总结报告编写。 5.完成领导交办的其他工作。
认真贯彻执行地质相关技术规范和要求；负责地质填图、编录、图件绘制及相关报告编写；积极学习，提高专业技术水平；协助开展科学研究，完成相应的工作任务。
认真贯彻执行物探相关技术规范和要求；负责普通物探测量、岩心编录、测井、数据处理及相关报告编写等；负责物探仪器设备的管理与维护；积极学习，提高专业技术水平。
认真贯彻执行水文地质相关技术规范和要求；负责水文相关图件的编制、数据采集及处理；负责水文地质编录及相关总结、报告的编写和科学研究工作；积极学习专业知识，提高专业技术水平。