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1.参与梳理、优化售后维修服务流程与标准，推进技术服务标准化建设，沉淀典型故障案例与解决方案； 2.承接市场售后工单，开展仪器维修工作，把控维修质量，提升客户使用满意度； 3.及时响应客户软件相关咨询与故障报修，快速定位问题并提供技术方案，保障设备稳定运行； 4.统计分析售后故障数据、客户反馈，识别产品薄弱点，推动产品或流程改进，降低故障发生率； 5.做好售后文档、故障案例的整理归档，搭建售后知识库，实现技术经验沉淀与内部共享； 6.配合开展内部技术培训与团队能力建设，落实安全生产相关要求； 7.协同内外部团队解决复杂技术问题，完成上级交办的其他工作。
1.负责建立健全公司化工生产安全管理制度、操作规程及应急预案体系，并监督有效执行； 2.参与动火/受限空间等特殊作业的安全方案审核及现场安全条件确认； 3.组织开展危险源辨识与风险评估，制定重大危险源管控措施并跟踪落实； 4.负责日常现场安全巡查、隐患排查治理，督促整改闭环，建立安全管理台账； 5.组织从业人员安全教育培训、应急演练及安全文化活动，提升全员安全意识和技能； 6.负责与应急管理、消防、环保等政府监管部门对接，完成安全相关报表、报告及迎检工作； 7.参与新建、改建、扩建项目的安全设施“三同时”审查及竣工验收； 8.完成上级交办的其他安全管理工作。
1、负责医疗器械硬件电路设计、元器件选型、电路优化及 PCB 设计、调试工作。 2、负责设备传感器数据采集、信号校正与滤波处理，保障设备运行稳定。 3、开展嵌入式底层驱动开发，完成各类硬件外设程序编写与调试。 4、基于 STM32 等嵌入式平台，完成设备软件功能开发与系统调试。 5、搭建设备通信功能，实现各类通信协议的数据交互与稳定传输。 6、参与医疗器械软件、人机交互界面开发，跟进项目迭代与问题整改。 7、整理编写各类研发技术、测试文件，配合团队完成项目开发与产品落地。 8、完成上级安排的其他任务。
1.负责医疗器械硬件电路设计、元器件选型、电路优化及PCB设计、调试工作； 2.负责设备传感器数据采集、信号校正与滤波处理，保障设备运行稳定； 3.开展嵌入式底层驱动开发，完成各类硬件外设程序编写与调试； 4.基于STM32等嵌入式平台，完成设备软件功能开发与系统调试； 5.搭建设备通信功能，实现各类通信协议的数据交互与稳定传输； 6.参与医疗器械软件、人机交互界面开发，跟进项目迭代与问题整改； 7.整理编写各类研发技术、测试文件，配合团队完成项目开发与产品落地； 8.完成上级安排的其他任务。
1.遵守国家及公司安全管理制度，按指令完成中控操作，保障安全生产； 2.参与化工装置交接、联调、试车及投产验收，配合装置顺利投产； 3.依据工艺卡片、操作手册监控并调节各项生产参数，保障装置稳定运行、节能降耗； 4.监控生产数据，预判工况风险，及时识别超温、超压等异常情况； 5.和外操岗位协同，指导现场作业，共同完成生产任务； 6.发现工艺、设备、质量异常及时上报，配合故障排查并做好记录； 7.规范填写运行日志、操作台账，严格执行交接班制度； 8.针对装置运行提出工艺优化建议，配合装置开停工、工况调整工作； 9.适应轮班与应急值守，服从岗位调配，完成领导交办的其他工作。
1.负责原料、半成品、成品、工艺用水、环境及稳定性样品检验工作； 2.负责样品取样、接收、登记与留样管理； 3.按SOP规范完成实验操作、记录填写及检验报告出具； 4.负责微生物检测、培养基检查、菌种管理等相关工作； 5.及时发现实验异常并上报，协助完成异常调查； 6.负责实验仪器日常使用、维护与保养； 7.协助体系文件修订、方法验证、稳定性研究等工作； 8.负责实验室日常管理、耗材台账管理，完成部门及领导交办工作。
1.根据生产计划完成日常生产任务，严格按照SOP规范操作，保证产品质量与工艺合规； 2.熟练操作生产设备，做好开机检查、参数监控、设备清洁与日常保养，发现异常及时上报； 3.严格遵守生产工艺标准，监控生产关键参数，及时发现并上报生产异常； 4.维护生产现场整洁，落实GMP现场管理、定置管理与环境卫生要求； 5.真实、规范填写生产记录、设备记录、物料台账，保证数据完整可追溯； 6.负责成品入库、请验、物料退库、报废处理及当班生产数据统计工作； 7.协助设备运维、工艺验证、规程优化等相关工作； 8.完成上级安排的其他生产相关工作。
同位素电池项目、钇-90项目科研项目研发管理。
1.医院、药企、科研院所等客户对接，参与客户需求调研、商务洽谈、招投标资料整理、资质文件对接工作； 2.负责客户台账维护、报价表制作、订单跟进、发货对接、回款跟进，协调相关部门保障订单履约； 3.负责收集行业政策，竞品信息，客户采购计划，参与行业展会与学术会议； 4.严格遵守公司管理制度，妥善保管客户资料、技术参数、商务方案等涉密文件。
1、维护公司GMP质量体系，确保生产、仓储、检验等全流程符合药品生产质量管理规范及放射性药品相关法规要求。 2、负责GMP相关体系文件的编制、审核、修订及归档管理，确保文件体系的完整性与合规性。 3、负责生产全过程的质量监控，审核产品放行相关文件记录，组织产品放行工作；配合完成GMP审计及注册现场核查。 4、负责生产质量各类信息的收集、质量回顾与趋势分析，建立并维护放射性同位素产品质量档案。
钼-99等核素生产、镥-177等核素生产
1. 前期负责医用直线加速器临床使用支持，后续负责用户的临床使用培训。 2. 负责Golden Beam在现场的验收。 3. 协同新产品的临床试验（Clinical Trial），并与合作医院进行技术对接。 4. 参与产品需求分析，作为“医工桥梁”，将临床需求转化为产品需求。 5. 从临床应用视角出发，参与产品缺陷（Bug）的分析、复现与验证，推动产品持续改进。 6. 参与产品技术解决方案的评估与选择。 7. 参与测试用例设计，执行确认测试，并生成报告。
碳-14同位素及制品生产
1.化工设备安装调试； 2.技术升级等工作； 2.单位交办的其他工作。
1.设施安全运行； 2.技术升级等工作； 2.单位交办的其他工作。
1.核素制备与纯化； 2.建立验证核素制备的检验分析方法； 3.单位交办的其他工作。
1、开展工艺系统研发，承担干法后处理工艺流程设计分析； 2、参与熔盐电解工艺设备研发和验证； 3、流程图与布置设计； 4、完成单位交办的其他任务。
1．参与各类放射源的生产、包装、发货、回收及核技术服务工作，参与放射源倒装服务工作。 2．参与生产用的各类工装、工具、部件等的设计、机械加工等工作。 3．参与生产线相关的日常运行、维护等工作，相关操作规程编修工作。 4. 参与生产部门安全生产标准化相关工作。 5. 完成上级交办其他任务。
1.负责核级产品质量检验工作，负责开展源壳、源辫、放射性原料、辅料入厂质量检验工作，负责放射源最终产品的放行检验工作； 2.负责储源水井的水质监测与分析工作；负责环境样品的检验与分析工作； 3.负责公司所有产品的分级实验工作； 4.负责Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类放射源的特殊形式实验及货包试验工作； 5.负责各类密封放射源的金相检验与分析工作； 6.负责各类焊接样品的晶间腐蚀检验工作； 7.负责检验设备与试验设备的日常运行维护与管理工作； 8.负责各类产品记录编制及出具检验报告工作。
方向一：质子/中子/电子辐照研究 1. 负责平台中心质子/中子/电子辐照试验研究，针对商业航天元器件、动力电池、高端汽车电子零部件开展辐照环境模拟考核试验研究，以及其他材料辐照改性研究。 2. 完成辐照试验束流参数调节、终端切换、样品装夹、试验过程监控，保障试验稳定运行。 3. 分析总剂量效应、单粒子效应等辐照影响，完成试验报告编制、结果复盘与失效机理分析。 4. 开展辐照试验工艺优化、设备适配调试，结合航天、新能源行业标准，完善辐照考核试验流程与技术规范。 5. 落实辐射安全防护管理制度，做好试验现场安全管控、设备日常巡检与维护，保障核技术设备安全合规运行。 方向二：核探测器研发 1.负责核探测器研发设计； 2.负责技术迭代与创新； 3.实验与测试验证； 4.技术文档与团队协作； 5.安全与合规管理。